一例高位肠瘘病例的治疗体会 | 上海九院疑难胃肠道疾病云课堂（26）

『上海九院疑难胃肠道疾病云课堂』是由上海交通大学医学院附属第九人民医院普外科牵头策划、上海第九人民医院集团普通外科专科联盟联合出品的系列专栏，聚焦疑难胃肠道疾病的诊治，每期以“专题讲座+专家讨论/答疑”形式，分享有代表性的疑难病例，解读国内外相关疾病指南，系统梳理疾病诊治思路，通过学术活动与全国同道们交流学习，共同成长！【主席】李幼生 主任医师，王兵 主任医师【本期主题】一例高位肠瘘病例的治疗体会【本期主讲】孔德才 副主任医师【讨论专家】王国峰 主任医师（扬州友好医院），张伟 主任医师（石河子市人民医院），祝青 主任医师（菏泽市立医院）

结直肠外科NOSES手术国家平台大数据分析与临床试验 | 肠行致远·浙大二院结直肠疾病前沿与实践（3）

【肠行致远·浙大二院结直肠疾病前沿与实践】是由浙江大学医学院附属第二医院大肠外科牵头策划出品的系列专栏，聚焦结直肠外科疾病的临床诊治与热点内容，每期以“专题讲座+专家讨论/答疑”形式，解读国内外相关疾病指南，系统梳理疾病诊治思路，通过学术活动与全国同道们交流学习，共同成长！

靶向PSMA诊疗一体化及PSMA PET图像解读 | 上海市一泌尿大讲堂（70）

上海交通大学医学院附属第一人民医院泌尿外科出品，以“中青年医师主讲+专家点评+专家答疑”形式，聚焦泌尿外科热点临床诊疗问题！【本期讲者】邢岩 主任医师【点评专家】荆翌峰 主任医师【特邀专家】王峰 主任医师 南京市第一医院【本期主题】影像学诊断是临床医生的诊疗活动中不可或缺的环节，而PET-CT在肿瘤的诊疗中的地位愈发重要。随着核素标志物PSMA等标志物的研发和应用，逐渐建立起放射性核素诊疗一体化新型诊疗模式。在泌尿外科前列腺癌领域，靶向PSMA的诊疗已成为交叉融合的研究热点，具有极大的临床应用价值。本期将基于PSMA PET的前列腺癌诊疗一体化、PSMA PET报告解读以及放射配体治疗临床应用三大方向，从影响诊断学角度为大家详细解读PSMA PET与前列腺癌诊疗的渊源！

短肠综合征的外科治疗——从南京总医院到上海第九人民医院的30年临床探索 | 上海九院疑难胃肠道疾病云课堂（25）

短肠综合征（Short Bowel Syndrome, SBS）是一种因广泛肠切除或先天性肠道缺损导致的严重消化系统疾病。患者因小肠吸收面积急剧减少，面临营养不良、电解质紊乱、代谢并发症等挑战，甚至可能危及生命。其常见病因包括克罗恩病、肠系膜缺血、创伤或先天性畸形等，不仅严重影响患者生存质量，更对临床治疗提出极高要求。【主席】李幼生 主任医师，王兵 主任医师【本期主题】短肠综合征的外科治疗——从南京总医院到上海第九人民医院的30年临床探索【本期主讲】郑磊 主治医师【讨论专家】王益民 主任医师（秦皇岛市第一医院），袁伟 主任医师（上海市静安区闸北中心医院），姚丹华 主治医师

长三角泌尿外科联盟大查房（9）

2025 ASCO GU尿路上皮癌领域进展与思考 | 上海市一泌尿大讲堂（69）

上海交通大学医学院附属第一人民医院泌尿外科出品，以“中青年医师主讲+专家点评+专家答疑”形式，聚焦泌尿外科热点临床诊疗问题！【本期讲者】武文博 住院医师【点评专家】刘海涛 主任医师【特邀专家】李宏召 主任医师 中国人民解放军总医院【本期主题】在尿路上皮癌晚期治疗领域，EV302研究将EV+帕博利珠单抗方案推向“神坛”，成为晚期尿路上皮癌la/mUC的首选。在本次2025年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤会议上（ASCO GU），EV302进一步更新了的随访数据。此外，新辅助治疗和辅助治疗领域，Niagar和CheckMate 274两大研究同样公布了探索性研究结果。本期『上海市一泌尿大讲堂』将结合2025最新治疗指南和2025 ASCO会议更新内容，进一步解析尿路上皮癌药物治疗方案及未来趋势。

乳腺癌基因的万能说明书

认识PIK3CA基因 | 乳腺癌基因的万能说明书（1）

PIK3CA是乳腺癌中常见的突变基因，其激活突变导致PI3K活性增强，通过PI3K/AKT/mTOR通路促进乳腺癌细胞的快速增殖、侵袭和转移，是乳腺癌患者预后较差的促进因素。也是乳腺癌治疗中导致内分泌、化疗和靶向药物耐药的重要原因。【本节重点】PIK3CA基因在不同亚型乳腺癌中的突变率如何？PIK3CA基因的突变位点有哪些？携带PIK3CA突变的乳腺癌患者有哪些治疗方案？

认识PAM信号通路 | 乳腺癌基因的万能说明书（2）

PAM信号通路是乳腺癌中最常被激活的信号通路，该通路的激活与肿瘤的发生、进展和转移密切相关。【本节重点】PAM信号通路是如何被激活的？PAM信号通路中主要的突变基因有哪些？PAM信号通路相关的治疗方案有哪些？

认识HER2基因 | 乳腺癌基因的万能说明书（3）

HER2/ERBB2是表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor, EGFR）家族的一员，位于人17号染色体q12-21，编码跨膜受体蛋白，具有酪氨酸激酶活性。【本节重点】HER2基因变异的突变率及检测方法有哪些？HER2扩增阳性患者的治疗方案是什么？HER2低表达患者的治疗方案是什么？HER2活化突变患者的治疗方案是什么？