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自动化FRC计数结果、报警信息和
数字化图像系统的验证
裂片红细胞是具有特殊形态的红细胞碎片(上述)。并非所有红细胞碎片都是裂片红细胞。自动血细胞分析仪将一些颗粒样物质与完整红细胞大小比较,获得红细胞碎片(FRC)或报警信息。
所有对比研究表明无论采用何种技术,FRC自动计数结果常高于显微镜裂片红细胞检查。一些实验室采用各自特殊技术,进行了正常对照人群FRC计数的参考范围研究。
Lesesve等人回顾分析了不同厂商血细胞分析仪FRC参考范围。一项44025例血常规大型队列回顾性(包括0-90天新生儿FRC自动化结果)研究,显示出生后前90天FRC范围<100 000/μL,相当于<2.5%。
这与早期文献数据一致,不足34孕周出生的婴儿FRC值高于34周后婴儿。作者认为FRC是一个比较有价值的参数,应纳入最终的血常规报告,因为它对筛查新生儿出凝血疾病、感染以及监测都有重要影响,此外可减少潜在的连续抽血的次数。另文献显示MCV升高标本可导致FRC假阴性,而血小板干扰可导致FRC假阳性发生。
按照2015年ICSH关于外周血红细胞形态特征分级指南的阈值,数字化形态分析系统对红细胞异常形态进行分级,如靶形细胞、椭圆形红细胞和泪滴状红细胞,结果较准确。
而按照2012年ICSH建议,评估数字化红细胞形态预分类(形态学专家再分类前)判断裂片红细胞的能力,结果提示初始软件分类的裂片红细胞中有2/3红细胞被重新分类为其他类型红细胞(假阳性),因此数字化图像系统灵敏度较高,但特异性相对较差。
FRC自动化计数是一项用于儿科筛查HUS的敏感指标,但因特异性低,外周血片显微镜检查对于避免假阳性是非常必要的。另外,红细胞分布宽度(RDW)升高与自动化小红细胞计数比例升高,也是一个筛查裂片红细胞的有用手段。这些越来越多的红细胞参数的潜在价值待进一步研究。
1. 自动化仪器提供的FRC结果和报警信息是评估裂片红细胞的一项有用的筛查方法。
2. 阴性FRC结果是排除血片裂片红细胞的一个有价值的参数,但MCV升高时应通过显微镜进行检查。
3. 需要对自动化分析仪的FRC参考范围进行多中心研究,并验证厂商间和方法间的可比性。
4. 阳性FRC结果的标本应进行显微镜复查,确认并计数裂片红细胞。
5. 数字形态分析系统提供的裂片红细胞预分类,需要按照ICSH数字形态分析仪的总原则,进行显微镜确认。
来源:iMorphology
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