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降钙素原(PCT)对全身细菌性感染诊断和鉴别,治疗效果及预后的判断比C-反应蛋白(CRP)和各种炎症反应因子(细菌内毒素,TNF-α,IL-2)更敏感、更具有临床实用价值。
PCT的敏感性和特异性
高于其他炎性反应因子
PCT在细菌感染特别是脓毒血症方面的敏感性和特异性均高达95%以上,尤其是严重脓毒血症和脓毒血症性休克的诊断特异性高达100%,PCT在血浆中出现最早,在全身细菌感染患者血浆中浓度的升高比CRP及其他炎性因子出现都早,2小时即可检测到,6小时急剧上升,8~24小时维持高水平。而CRP在8~12小时后才缓慢升高。
PCT在血浆中的半衰期短,
是疗效观察和预后观察的重要指标
PCT在血浆中存在时间短,半衰期为22~29小时,在体内外稳定性好,不易被降解,而且PCT的检测不受临床用药的影响(OKT3除外),与机体感染的严重程度呈正相关。因此,动态观察血浆中PCT浓度的变化能更好地判断预后和疗效观察。而CRP相对而言半衰期较长,恢复至正常水平所需的时间较长,不适于预后和疗效的观察。
PCT浓度的升高
不受机体的免疫抑制状态的影响
当机体处于严重的细菌感染或脓毒血症时,即使患者处于免疫抑制状态或尚无明显的临床表现,血浆中PCT的浓度可见明显升高,且其增高程度与感染的严重呈正相关,而CRP虽是常用的全身炎症反应的早期指标之一,但当机体处于免疫抑制状态时,血浆中的CRP浓度不升高。
对全身与局部细菌性感染的鉴别
具有特异价值
PCT在细菌感染特别是脓毒血症、革兰阴性杆菌引起的全身炎症反应时常显著增高,且其增高的程度与感染的严重程度呈正相关。在外科手术后,细菌、病毒感染引起的局部感染,PCT、CRP、细胞因子等都可以增高,但当继发全身感染时,PCT呈明显增高,而CRP、细胞因子等反而下降。故CRP、细胞因子水平的变化与感染严重程度并不一致。因此,对于全身性的感染,PCT是一个更具特异性的指标。更多的研究表明,结合CRP和PCT测定可使诊断感染的敏感性提高。
对于良恶性肿瘤
是否有继发感染的诊断和鉴别
具重要价值
多数良恶性肿瘤患者血清PCT浓度在正常范围或轻度升高,当并发感染,尤其是全身性感染时则PCT明显升高。当出现炎性包块时,PCT的阳性率高达100%,且升高幅度明显,达正常水平的10倍以上。
新生儿败血症及败血症休克的
重要鉴别指标
PCT对新生儿败血症及败血症休克诊断的敏感性、特异性、精确性和阳性预测值均高于CRP,但阴性预测值低于CRP。
PCT浓度的测定可帮助医生
确定呼吸道感染患者是否需要抗菌药物
大多数呼吸道感染是由病毒而不是由细菌引起的,但病毒可损伤呼吸道从而引起继发性感染。PCT浓度的测定可帮助医生确定呼吸道感染病人是否需要抗生素,以减少临床不必要的抗菌药物应用。
对于非重症下呼吸道感染患者,当 PCT下降至 0.25μ g/L或峰值浓度 80%以下,且病情稳定的情况下,建议停用抗菌药物。
对于正在接受抗菌药物治疗的 ICU重症感染患者,当 PCT下降至 0.5 μg/L或峰值浓度 80%以下,建议停用抗菌药物。
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