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郭立新/潘琦/王伟好:2026 ADA热点瞭望|壹号会客厅

2026-06-08作者:壹生内分泌学院资讯
原创


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作为全球代谢领域备受瞩目的年度学术盛会,2026年第86届美国糖尿病学会(ADA)科学会议已正式启幕。在本届年会召开前夕,《中国医学论坛报》特邀北京医院三位专家——中华医学会糖尿病学分会主任委员郭立新教授、北京医学会糖尿病学分会候任主任委员潘琦教授以及王伟好博士做客“壹号会客厅”,进行了深度对话:基于相关证据,解读ADA年会新热点与新理念,梳理中国证据从“跟跑”到“并跑”、“领跑”的崛起,前瞻AI赋能下精准医学与心血管-肾脏-代谢(CKM)治疗的未来。《中国医学论坛报》愿为临床医生与青年学者,呈上一份兼具前瞻性、本土性与传承性的思考。


郭立新教授(中)、潘琦教授(右)、王伟好博士(左)

做客“壹号会客厅”


1

观澜全球•聚焦ADA前沿



潘琦 教授

北京医院



郭教授,如果让您用关键词概括,2026 ADA有哪些热点值得关注?


郭立新 教授

北京医院



ADA年会是代谢领域证据更新的高光舞台。当前糖尿病指南最显著的变化,是从“以血糖为中心”转向“以临床结局为导向”,完成了一次深刻的范式转换。本次大会有五大看点。


1. 关于肥胖


近些年ADA年会上,肥胖相关内容已与降糖治疗内容几乎各占半壁江山。越来越多的证据显示,肥胖是更早、更源头的代谢紊乱,防治2型糖尿病(T2DM)及多种代谢疾病必须从上游疾病肥胖入手。ADA于2024年成立肥胖分会(Obesity Association),2026发布《成人肥胖症的药物治疗:超重和肥胖诊疗标准》;随着减重药物的研发进展,药物减重幅度已经从约5%推高到约28%。去年《柳叶刀》(Lancet)关于“临床肥胖”和“临床前肥胖”的新定义,引发了又一轮关于肥胖诊断标准探讨的全球热潮,体质指数(BMI)诊断肥胖的局限性、肥胖的诊断流程和标准该如何分层设定、如何在保持瘦体重前提下“减脂不减肌”或成为焦点。


2. T2DM药物研究进展


最新治疗T2DM的药物研究即将公布关键数据,包括三大药物:①胰高糖素样肽-1(GLP-1)/葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽(GIP)/胰高血糖素(GCG)三重激动剂retatrutide;②口服小分子GLP-1受体激动剂(GLP-1 RA)orforglipron及中国的HDM1002等;③胰淀素受体激动剂及其与GLP-1 RA的复方制剂CagriSema。其他很多的重磅相关药物的研究也在如火如荼的进行之中。


3. 1型糖尿病(T1DM)的免疫治疗


全球首个用于延缓T1DM进展的免疫疗法替利珠单抗(teplizumab)已在中、美等多个国家和地区获批,本届ADA年会将公布其真实世界数据。还有多种免疫干预策略的早期实验结果即将公布。总体来看,T1DM的免疫治疗正从“阻断损伤”迈向“重建耐受”,标志着疾病管理向真正意义上的“可逆免疫疾病”转型。


4. 糖尿病管理技术


指南层面明确将持续葡萄糖监测(CGM)定位为早期、广泛适用的基础工具,并推动其在基层医疗中的应用;以自动胰岛素输送(AID)为代表的闭环系统在住院场景验证可行;连续酮体监测等新技术也在探索之中。其他新的管理技术也有报道。


5.“机制驱动”到“真实世界驱动”


双靶点、多靶点作用药物,口服小分子GLP-1 RA、免疫干预、闭环技术等不断涌现,但真正的考验在于:这些进展能否在真实医疗体系中被有效应用,并最终转化为长期临床获益。对于我国而言,更需结合本土医疗现状与患者结构,推动创新从“可用”走向“可及”。



潘琦 教授

北京医院

王博士,请介绍北京医院入选本届ADA科学年会的两项研究的背景和临床价值?


王伟好 博士

北京医院


我们所开展的两项研究都来自真实临床问题。


第一项聚焦代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD),基于美年健康体检数据库(约2000万)成人数据:中国成人MASLD患病率接近30%,在肥胖人群中MASLD患病率超77%,T2DM人群中MASLD患病率超67%,在包含肥胖或糖尿病的人群中,MASLD患病率接近89%。此外,在肥胖或糖尿病人群中显著肝纤维化比例近8%。这提示糖尿病、肥胖患者管理不能只看血糖、体重、血压、血脂,还应纳入MASLD和肝纤维化风险。我们还发现欧洲肝病学会(EASL)的筛查路径,即先用纤维化-4指数(FIB-4)初筛、再结合肝硬度分层——对中国有参考价值,但FIB-4受年龄、BMI影响,肥胖患者可能被误判为低风险,未来需结合国人特征优化筛查阈值和分层路径。


第二项是基于SUSTAIN-6研究的事后分析,用DDRTree算法将3251例受试者按血压、血脂、BMI、糖化血红蛋白(HbA1C)、肾功能等划分为4类亚型,其中高血压–血脂异常型心肾风险最高,但司美格鲁肽在各亚型中均显示降低心肾不良结局的趋势,治疗与亚型无显著交互作用,提示其心肾获益在不同表型中总体一致。


2

植根华夏•沉淀临床真知



潘琦 教授

北京医院

郭教授,我们如何看待中国本土研究对全球诊疗体系的贡献?


郭立新 教授

北京医院


中国内分泌学科正从对欧美的“追赶者”,跨越到“并肩甚至部分引领者”,核心标志是中国人群证据开始系统进入全球与本土决策层。


理念上,正从“依赖全球证据”转向“建立中国证据体系”:新诊断糖尿病的早期强化干预有望重塑了疾病的自然病程,实现临床缓解(Clinical Remission)。瑞金医院牵头的重要临床研究BPROAD证实,更严格的血压控制带来糖尿病患者更大心血管获益。北京医院与北京大学医学部联合进行的鄞州真实世界数据显示,同时将BMI和HbA1C控制到目标值以内,可以进一步促进心血管风险的下降。这些都在推动指南演进。


在创新药领域,SURPASS-CN-INS、CREATE、DREAMS、GLORY等研究明确了中国人群的真实获益与疾病谱特征;中国已率先推进多类同类首创(first-in-class)/同类最优(best-in-class)药物,中国多个内分泌专家的相关成果多次发表于《新英格兰医学杂志》(NEJM)、《自然》(Nature)、《美国医学会杂志》(JAMA)等优质期刊。


近些年来中国证据正完成三层跃迁:从“验证疗效”到“定义疾病特征”、从“补充全球数据”到“影响、改变全球指南”、从“区域研究”到“全球创新来源”。这预示中国未来有能力构建真正基于中国人群特征的诊疗体系,在全球代谢疾病管理中占据更重要的话语权。



潘琦 教授

北京医院

王博士,从青年学者视角,您如何理解“中国力量”?应如何让更多中国成果走向世界?


王伟好 博士

北京医院


“中国力量”不在于研究数量,而在于提出真正来自中国临床真实场景的问题、形成高质量证据并影响国际讨论。例如,中国人群在体型、生活方式、合并症等方面与欧美不同,因此,在应用国际指南和筛查路径时,都需要中国本土数据来验证和优化。


对于青年学者来说,我认为有三点非常重要:立足本土临床问题、对标国际研究规范、讲好中国临床故事。


3

拓路新程•共话长远发展



潘琦 教授

北京医院

王博士,AI 为内分泌代谢领域带来哪些机遇与挑战?


王伟好 博士

北京医院


内分泌代谢领域患者多、病程长、涉及大量连续指标,并且需要长期随访和动态决策,这些因素都非常适合应用AI与大数据分析。


我认为机遇有三点:①风险预测与早期筛查,整合多维数据识别脂肪肝、心血管、肾病等高风险人群,利于基层筛查与分级诊疗;②疾病分型与精准治疗,如DDRTree识别表型;③慢病全程管理,从CGM、可穿戴设备的连续数据流中提取有意义的信号,让数据得到充分应用。


挑战同样明确:数据质量与标准化、模型可解释性、临床验证与数据有效性。AI不是替代医生,而是帮助医生从“经验驱动”走向“经验+数据+模型共同驱动”。



潘琦 教授

北京医院

郭教授,从内分泌学科发展与防治战略层面思考,我们未来应如何采取行动?


郭立新 教授

北京医院



在糖尿病领域,2024–2025年ADA/EASD年会中,疾病修正(Disease Modification)治疗这一理念被频繁提及,在国内也被重点关注,说明其正在成为糖尿病治疗策略转型的重要方向。


对于糖尿病及代谢疾病,我们既要“修正治疗”、又要“对症治疗”。既可“追本溯源”在上游干预肥胖与胰岛素抵抗,也可“以终为始”,以终点事件为导向,实现对心、肾等重要靶器官的保护。对于内分泌科医生而言,目前既是最好的时代,也是最具挑战的时代。挑战在于,相比过去,我们需要在更复杂的疾病谱与更多治疗选项中,进行实时的个体化评估与决策。机遇在于,AI正在深刻改变工作的方式,在AI的辅助下,我们可以更高效地获取、整合和更新知识。数字医疗也正逐步融入临床诊疗和科研流程,成为重要的能力放大器。当然,这一过程也伴随着新的风险与不确定性,它不仅考验工具使用的边界,更考验医生自身的责任感、临床敏感性以及最终的决策能力。


未来不是“医生被技术替代”,而是医生与AI深度协同:推动精准医学从“概念”走向“体系化落地”,以心血管-肾脏-代谢(CKM)一体化为代表的跨学科共管将糖尿病、肥胖、心血管、肾脏纳入统一框架。总体来看,未来的关键不只是技术或药物本身,而在于如何在AI赋能下,将精准医学与一体化管理真正转化为可执行的临床路径。



审校 | 北京医院 郭立新 教授

整理 | 中国医学论坛报社 王天任





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