适用于先天性肾上腺皮质增生症等疾病，从0.75mg/d开始，稳定后改为维持量0.25~0.75mg/d。

大、小剂量地塞米松抑制试验可判断肾上腺皮质分泌状况，根据检查结果帮助排查库欣综合征、肾上腺腺瘤、皮质癌或异位ACTH综合征等疾病。

小剂量地塞米松抑制试验：包括标准48小时小剂量地塞米松抑制试验和过夜地塞米松抑制试验。

标准48小时小剂量地塞米松抑制试验：每6小时口服地塞米松0.5mg，连续2天，检测给予地塞米松48小时后血皮质醇水平。

过夜地塞米松抑制试验：晚上11点一次性口服地塞米松0.5~2mg（常用1mg），第2天晨8点或9点检测血皮质醇水平。

大剂量地塞米松抑制试验：鉴别库欣病与肾上腺腺瘤最经典的方法。48小时内每6小时口服地塞米松2mg，连续2天。观察服用地塞米松后的皮质醇抑制程度。

可兴奋腺苷酸环化酶，抑制磷酸二酯酶，增高cAMP水平，从而提高支气管β受体对拟肾上腺素药及茶碱类的敏感性，间接发挥支气管解痉作用。并通过发挥抗炎、抗过敏作用，缓解支气管痉挛、减轻支气管充血水肿、减少黏液分泌。也适用于急性化学性肺水肿、顽固性咯血等的治疗。

地塞米松的结构无亲脂性基团，水溶性较大，难以与细胞膜结合而发挥治疗作用，因此雾化吸入的地塞米松与气道黏膜组织结合较少，肺内沉积率低，气道内滞留时间短，难以发挥局部抗炎作用。

另外，由于半衰期较长，在体内容易蓄积，对下丘脑-垂体-肾上腺轴的抑制作用也增强，因此不推荐雾化使用。可口服、肌内注射及静脉滴注。

适用于自身免疫性溶血性贫血、再生障碍性贫血、急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等疾病。特发性血小板减少性紫癜患者也可选用地塞米松，但不能长期使用。

可地塞米松40mg/d单独或联合其他药物治疗多发性骨髓瘤、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤和急性淋巴细胞性白血病，疗效确切，近年来已逐渐被纳入相关治疗指南或专家共识中。

适用于嗜酸细胞性胃肠炎、溃疡性结肠炎等，以及急性重症胰腺炎、急性出血坏死性肠炎等伴休克的消化系统疾病。

短期大剂量使用地塞米松可减轻危重患者的中毒症状、抑制过敏反应，对纠正休克也有帮助。

适用于面神经麻痹、单纯疱疹病毒性脑炎、脑膜炎、视神经脊髓炎、多发性肌炎、重症肌无力、急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、脑水肿等疾病。

另有研究表明，地塞米松可显著改善神经根病变患者的疼痛情况。减少患者急诊住院时间，可作为目前常规标准治疗之外的一种安全的辅助治疗方法。

适用于类风湿性关节炎、痛风性关节炎、强直性脊柱炎、系统性红斑狼疮、肾病综合征等疾病。

其强大的抗炎作用，可迅速缓解关节炎症状，改善关节功能，在抗风湿药物起效前发挥“桥梁”作用。

适用于各种原因引起的眼部炎症，包括虹膜睫状体炎、虹膜炎、角膜炎、过敏性结膜炎、眼睑炎、泪囊炎等。

同时适用于白内障术、视网膜扣带术、玻璃体手术后，降低手术炎症反应，促进结膜水肿的吸收。

手术结束后注射地塞米松2.5mg，点0.1%地塞米松眼水。但需监测其副作用（如高眼压），眼压高时停药或用其他药物，尤其在特殊病例如高度近视患者，可适当缩短用药时间。

皮肤疾病

适用于脂溢性皮炎、扁平苔藓、神经性皮炎、天疱疮、银屑病、史-约综合征、瘢痕性脱发、大疱性皮炎、痤疮等皮肤病，也适用于过敏性皮炎、药物性皮炎、荨麻疹等过敏性皮肤病。

1. 过敏性休克

地塞米松具有非特异性抗过敏抗休克作用，但起效缓慢，不作为首选的抢救措施。但可与肾上腺素合用，地塞米松10~20mg静脉推注，可重复使用。

2. 运动系统慢性损伤

地塞米松一般每次0.8~4mg，按关节腔大小而定，与酰胺类局麻药物混合后注射，常用的局麻药物包括普鲁卡因、利多卡因和布比卡因等。

3. 严重感染

与大量抗菌药物配合使用可有良好的降温、抗毒、抗休克及促进症状缓解的作用，在应用有效抗菌药物治疗感染的同时可用地塞米松作辅助治疗，但病毒感染一般不用激素。一般剂量静脉注射每次2~20mg。

4. 术后、化疗所致的恶心呕吐

地塞米松通过抑制前列腺素的合成，抑制5-HT的产生，促进糖皮质激素抗体产生，降低呕吐反射的应激性，从而改善恶心呕吐的症状。应在麻醉前或麻醉诱导时静注地塞米松0.5mg/kg。