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多发性骨髓瘤(MM)是一种以恶性浆细胞克隆性增殖为特征的血液系统恶性肿瘤,其核心病理机制为单克隆免疫球蛋白(M蛋白)沉积引起的多系统器官损伤。MM可发生于任何年龄段人群,其中75岁及以上老年患者占新确诊病例的40%。该病的临床表现主要源于恶性浆细胞对骨髓的浸润、髓外浆细胞瘤形成,以及M蛋白积累引发的全身效应。其特征性的终末器官损伤常被归纳为“CRAB”综合征,即高钙血症(C)、肾功能损害(R)、贫血(A)、骨病变(B)。目前MM患者十年生存率约为30%,随着治疗手段的不断进步,这一比例正呈持续上升趋势1。
随着蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂等药物的广泛应用,MM患者预后已显著改善,但许多患者经药物治疗后仍有较高复发风险,最终进展为复发难治多发性骨髓瘤(RRMM),给临床治疗带来极大挑战。RRMM患者在治疗过程中均接受2种及以上方案治疗,且在治疗期间或末次治疗结束2个月内出现耐药和疾病进展2。目前,以B 细胞成熟抗原(BCMA)为靶点的治疗策略,包括抗体药物偶联物(ADC)、嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)及双特异性T细胞衔接器(BiTE),已在RRMM患者中取得显著的临床疗效3。临床研究显示,BCMA CAR-T疗法是当前RRMM治疗的有效方案,可实现75%的客观缓解率(ORR)和50%的完全缓解率(CR),中位无进展生存期(PFS)达到26个月,且不良反应可控4。
基于当前MM治疗领域取得的新进展,为紧跟国际前沿趋势,推动创新成果的临床转化,中国医学论坛报策划并发起“髓聚新程——多发性骨髓瘤学术交流”系列会议,第十三期定于11月11日线上召开。本次会议聚焦2025国际骨髓瘤学会(IMS)最新前沿进展,深入解析BCMA靶向治疗策略,特别设置MM高危人群治疗专题研讨环节,通过前沿研究解读与临床案例分享,拓展诊疗视野,助力突破高危患者治疗困境,推动实现更深层次的临床缓解,为广大MM患者带来更多生存获益。
会议日程
会议时间:2025年11月11日(周二)18:30-20:05
会议形式:线上直播
观看方式:扫描海报下方二维码
参考文献
1. Nandra TK, Devi A, Jones JR. Multiple myeloma: What a non-haematologist should know. Clinical Medicine. 2022;22(3):230-233. doi:10.7861/clinmed.2022-0144
2. 康超楠, 梁治业, 张姝雅. Tada个体化治疗方案治疗复发难治多发性骨髓瘤的临床价值. 医药论坛杂志. 2025;46(19):2052-2056. doi:10.20159/j.cnki.jmf.2025.19.008
3. Yu B, Jiang T, Liu D. BCMA-targeted immunotherapy for multiple myeloma. J Hematol Oncol. 2020;13:125. doi:10.1186/s13045-020-00962-7
4. BCMA_CAR-T治疗复发_难治性多发性骨髓瘤患者的长期疗效和影响因素分析_喻敏.
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有效期至 2027年10月
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