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会议预告丨髓愈视界——多发性骨髓瘤临床管理与进展交流会第八期即将启幕！

2025-10-26作者：医学论坛报刘派资讯

多发性骨髓瘤（MM）作为恶性浆细胞克隆性增殖性疾病，约占全部恶性肿瘤的1.0%~1.8%，是第二常见的血液系统恶性肿瘤。该病的诊断中位年龄约为70岁，其中<65岁、65-74岁和≥75岁的患者比例分别为37%、26%和37%¹。尽管近年来MM的治疗手段取得显著突破，但基于群体流行病学研究数据，仅有不足15%的患者可实现与年龄匹配健康人群相仿的生存预期，早期复发和死亡仍是特定患者亚群面临的问题²。仍存在约10%~20%患者在确诊后2~3年内死亡，这类病例通常被定义为高危型多发性骨髓瘤（HRMM）³。

免疫系统功能失调是MM的典型特征。骨髓瘤免疫微环境的紊乱导致肿瘤细胞能够逃避免疫识别并促进其增殖。随着疾病从意义未明的单克隆丙种球蛋白病（MGUS）前驱期进展为显性骨髓瘤，先天免疫系统对异常浆细胞群的控制作用逐渐丧失。在此过程中，调节性T细胞、髓源性抑制细胞、Th17细胞、肿瘤相关巨噬细胞、间充质基质细胞及破骨细胞等多种免疫成分发生功能失调，共同诱发免疫抑制，进而促进肿瘤细胞免疫逃逸⁴。B细胞成熟抗原（BCMA）在近乎所有（80%~100%）MM肿瘤细胞表面均有表达，且在恶性浆细胞中的表达水平显著高于正常浆细胞，这一特性使其成为MM极具前景的新治疗靶点。目前，抗体药物偶联物（ADC）、嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）、双特异性T细胞衔接器（BiTE）等多种靶向BCMA的疗法，在复发难治性MM患者中均展现出显著的临床疗效⁵。

在此背景下，为提升多发性骨髓瘤领域的诊疗水平，推动创新治疗药物在临床实践中的规范化应用，中国医学论坛报策划并发起“髓愈视界——多发性骨髓瘤临床管理与进展交流”系列会议。第八期会议将于10月27日线上举行，会议将围绕BCMA靶向疗法的临床路径优化与免疫相关不良事件展开深度学术交流，系统剖析靶向治疗全周期管理策略，探讨眼部毒性等特殊不良反应的监测与干预路径，通过专题讨论与临床案例分享，促进临床交流协作，拓展诊疗思路，最终惠及广大MM患者。

会议日程

会议时间：2025年10月27日19:00-20:35
会议形式：线上直播
观看方式：扫描海报下方二维码

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参考文献

1. Zhou L, Yu Q, Wei G, et al. Measuring the global, regional, and national burden of multiple myeloma from 1990 to 2019. BMC Cancer. 2021;21(1):606. doi:10.1186/s12885-021-08280-y

2. Dimopoulos MA, Moreau P, Terpos E, et al. Multiple myeloma: EHA-ESMO clinical practice guidelines for diagnosis, treatment and follow-up†. Annals of Oncology. 2021;32(3):309-322. doi:10.1016/j.annonc.2020.11.014

3. Hanamura I. Multiple myeloma with high-risk cytogenetics and its treatment approach. Int J Hematol. 2022;115(6):762-777. doi:10.1007/s12185-022-03353-5

4. Nadeem O, Tai YT, Anderson KC. Immunotherapeutic and targeted approaches in multiple myeloma. Immunotargets Ther. 2020;9:201-215. doi:10.2147/ITT.S240886

5. Yu B, Jiang T, Liu D. BCMA-targeted immunotherapy for multiple myeloma. J Hematol Oncol. 2020;13:125. doi:10.1186/s13045-020-00962-7

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有效期至 2027年 10月

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