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氯吡格雷是使用最广泛的P2Y12血小板抑制剂。但是,某些患者存在氯吡格雷抵抗。
而基于年龄、体质指数、慢性肾病、糖尿病和基因分型的ABCD-GENE评分将CYP2C19基因型与影响氯吡格雷反应的临床风险因素相结合,能够更准确地识别血小板高反应性和不良临床结局风险的患者。
北京天坛医院王拥军等发表研究称,在中国轻度卒中/短暂性脑缺血发作人群中,ABCD-GENE评分较高的患者氯吡格雷-阿司匹林治疗的疗效降低,卒中复发风险高。
该研究表明,可以通过ABCD基因评分来评估氯吡格雷-阿司匹林的疗效。
在对CHANCE试验的后分析中,作者计算了入选患者的ABCD-GENE评分。并通过临界值10,将患者分为存在或不存在血小板高反应性高风险。将ABCD-GENE评分分为0~5、6~24和>24分。
在2923例轻度卒中/短暂性脑缺血发作患者中,有2273例(77.76%)患者ABCD-GENE评分<10分,650例(22.24%)患者ABCD-GENE评分≥10分。
在ABCD-GENE评分<10和ABCD-GENE评分≥10分的患者中,与单独使用阿司匹林相比,氯吡格雷-阿司匹林治疗卒中复发的危险比分别为0.70和0.76。
根据ABCD-GENE评分0~5、6~24和>24分进行分层分析,氯吡格雷-阿司匹林治疗的卒中复发的危险比分别为0.57、0.78和1.20(趋势P值=0.0052)。
来源:中国循环杂志
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