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随着我国人口老龄化和工业化、城镇化进程不断加快,加之慢性感染、不健康生活方式等因素不断累积,癌症已成为威胁人民群众生命健康的“头号杀手”。习近平总书记在十九大报告中确立了实施健康中国战略,作出了健全药品供应保障制度部署。今年“两会”期间,李克强总理在记者会上提出将抗癌药进口关税力争降到零。2018年10月10日,瑞戈非尼(拜万戈®)正式纳入国家医保乙类药品目录,中国晚期结直肠癌、胃肠间质瘤、肝癌患者将以更优惠的价格获得更好的生存。在广州召开的“拜万戈-南中国七省新瑞高峰论坛”期间,多位结直肠癌领域专家各抒己见,现将高勇教授发表意见呈现如下。
当前,面对治疗晚期结肠癌的众多药物,如何选择容易造成临床实践中的困惑。按传统模式,一、二线治疗主要以经典的化疗药物联合靶向抗血管生成和(或)抗EGFR的药物为主,当然在药物具体选择时需要考虑肿瘤原发部位、肿瘤的分子特征等关键因素,这些治疗推荐在各大指南中都有非常详尽的介绍。而聚焦二线治疗后的治疗,就存在一些需要临床重点思考的问题,来决定如何使用药物、排兵布阵。如果一、二线治疗均采用了抗血管生成药物,在三线治疗就应选择小分子抗血管生成药物,如瑞戈非尼进行持续抗血管治疗,从而争取较好的治疗效果。
在国家医保谈判过程中,各制药企业也做出了很大让步,从而降低治疗费用,让患者成为最大的受益者。此外,从医生的角度来说,给出的标准治疗方案也能被患者更好地接受。现在大家应该有一个正确的认识,在晚期结肠癌二线治疗失败后,应该尽早使用更有效且循证证据更足的药物,如瑞戈非尼。
在其使用过程中,也有需要医护人员和患者关注的要点。例如,如果将国外推荐剂量160 mg用在中国患者身上,确实出现一些患者不能耐受毒副反应的情况,而有些患者对出现毒副反应产生恐惧,即使将其剂量减下来使用,还是有很多患者不能接受。所以CSCO指南推荐中就特别提到瑞戈非尼剂量递增调整的问题,推荐第一周从80 mg开始,一天一次;第二周将剂量提升到120 mg,如果副反应能够耐受,在第三周可将剂量提升到160 mg。通过逐量递增的方式减轻毒副反应的发生,最大化患者获益。
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