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作者:中国医学科学院肿瘤医院 王靖 张文祥
70基因(MammaPrint)由荷兰癌症研究院研发,是用于评估早期浸润性乳腺癌患者( 雌激素受体(ER)/孕激素受体(PR)+、人表皮生长因子受体2(HER-2)-、淋巴结1~3个转移)5年和10年的远处复发风险,并将患者复发风险划分为高风险或低风险,从而判断患者是否需要接受化疗。
谈到70基因检测,就不得不说MINDACT研究,这项研究是以Adjuvant! Online v8.0临床病理系统来确定临床风险(需要专科医师来评估),以70基因检测确定基因风险。
根据MINDACT研究的2016年《新英格兰医学杂志》数据和2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)会议上的更新数据,可以得知:
🔻对于临床低危(C-Low)的患者,70基因检测出现基因高危及低危,不需要化疗;
🔻对于临床高危(C-High)的患者,若70基因检测出基因高危(G-High),需要化疗;
🔻如果70基因检测出基因低危(G-High)时,绝经后患者(大于50岁)可以豁免化疗。
🔻而绝经前患者(小于50岁),化疗后有5年2.6%、8年5%的无远处转移生存(DMFS)期获益, 所以对50岁以下的临床高危患者(C-High患者,70基因检测的实际价值有限。
临床医师在应用时需要慎重考虑。
70基因检测的适应人群
应用70基因检测首先要判断乳腺癌患者临床风险,临床高危的患者建议行70基因检测。
适应人群:浸润性乳腺癌,ER或者PR阳性的,Her-2阴性,淋巴结阴性或1~3枚阳性,临床高危(根据Adjuvant! Online判断)。
特别说明一下,50岁以下临床高危患者,70基因检测实际应用价值有限,70基因可能对于50岁以上的绝经后患者更有价值。
来源:医科院肿瘤医院王靖医生
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