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降糖药物的分类
分 类 | 药 物 |
注射类降糖药物 | 胰岛素:短效胰岛素(谷赖胰岛素等)、中效胰岛素(精蛋白生物合成人胰岛素等)、预混胰岛素(门冬胰岛素50等)、长效胰岛素(德谷胰岛素等) |
GLP-1受体激动剂:艾塞那肽、利拉鲁肽、利司那肽、贝那鲁肽等 | |
口服降糖药物 | 双胍类:二甲双胍等 |
磺脲类:格列齐特、格列本脲、格列美脲、格列吡嗪、格列喹酮等 | |
格列奈类:瑞格列奈、那格列奈、米格列奈等 | |
噻唑烷二酮类(TZDs):吡格列酮、罗格列酮等 | |
α-糖苷酶抑制剂(AGI):阿卡波糖、伏格列波糖、米格列醇等 | |
DPP-4抑制剂:西格列汀、沙格列汀、阿格列汀、维格列汀、利格列汀等 | |
SGLT2抑制剂:恩格列净、达格列净、卡格列净等 |
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肝源性糖尿病的降糖药物选用
肝源性糖尿病口服降糖药物的推荐
药 物 | 推 荐 | 注意 事项 |
二甲双胍 | 可增加胰岛素的敏感性、降低胰岛素抵抗,并减少肝癌及肝性脑病发生风险,其单独使用不会引发低血糖,是HD者的首选口服降糖药物[1-2,4]。 | ①对肝功能进行性下降者、出现酒精性肝硬化仍未戒酒者慎用,有致乳酸性酸中毒的可能,应监测肝功能[1-2]。 ②老年、衰弱或营养不良、肾上腺和垂体功能低下、酒精中毒者更易发生低血糖[6]。 |
α-糖苷酶抑制剂(AGI) | 可抑制肠道碳水化合物的吸收、降低餐后血糖及降低血氨浓度(促进肠道蠕动、减少肠道细菌分解蛋白)、减少肝性脑病的发生,其单独使用不会引发低血糖,且无肝、肾毒性[1-2,4]。HD者主要表现为餐后血糖升高,随肝功能的衰竭,血氨也会逐渐升高,因而推荐用于HD[1-2]。 | ①常见胃肠道不良反应如胃胀、腹胀、排气增加、腹痛、胃肠痉挛性疼痛、肠鸣音。少见恶心、呕吐、消化不良、转氨酶升高,偶见腹泻、便秘、肠梗阻[4-7]。 ②禁用于有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱者、有因肠胀气可能恶化的疾患(如严重疝气、肠梗阻和肠溃疡)者等[5]。 |
噻唑烷二酮类(TZDs) | 可改善胰岛β细胞功能、降低胰岛素抵抗、改善肝脏脂肪变性和炎症,其单独使用不会引发低血糖,可用于HD[1-2,4]。 | 有增加体重、水肿、加重心力衰竭、加重骨质疏松(骨折)、肝功能损害的风险[4]。禁用于有心力衰竭、活动性肝病或转氨酶升高>正常上限2.5倍及严重骨质疏松和骨折病史者[5]。 |
DPP-4抑制剂 | 可刺激胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌、抑制胃排空、降低食欲,其单独使用不会引发低血糖,且无肝、肾毒性,可用于HD[1-2,4]。 | 不良反应有鼻咽炎、头痛、上呼吸道感染、咳嗽、血管神经性水肿、超敏反应、肝酶升高、腹泻、淋巴细胞绝对计数降低等[8],可能引起关节痛[1],注意心力衰竭住院事件(沙格列汀略多)增加[4]。不推荐用于有胰腺炎病史者[8]。 |
胰岛素促泌剂(磺脲类、格列奈类) | 可促进胰岛素释放,其不能改善HD者的胰岛素抵抗,反而会加速胰岛素细胞的衰竭,且低血糖发生风险大,不推荐用于HD[1-2]。 | 可引起低血糖和体重增加等[5],有肝、肾毒性[1]。禁用于感染、外伤、重大手术等应激情况,严重肝肾功能不全者等[5]。 |
参考文献略
来源:临床药师网
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