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“阿替普酶静脉溶栓(IVT)”是唯一被批准用于急性缺血性脑卒中患者的全身再灌注治疗。在欧洲的一些地区,减少静脉注射时间的努力已经导致了对卒中患者更快的治疗。它为早期卒中病房护理、机械血栓切除术和减少卒中致残率开辟了道路。IVT的广泛应用是研究人员、卒中医生和卫生保健规划者成功的标志。
然而,IVT的使用在欧洲各地各不相同,并体现了“逆向护理法”在欧洲那些因中年卒中导致残疾最高的地区,IVT的使用是最低的。那些生活在农村地区、拥有大型医院的大学中心之外以及收入较低的国家的人获得静脉注射的机会较少,这是获得急性卒中护理的标志。急性缺血性脑卒中患者IVT治疗率低的另一个原因可能与关键随机对照临床试验严格的纳入和排除标准有关。
为急性脑卒中患者提供快速IVT需要一个功能良好的卫生保健系统:紧急调度中心、初级保健、救护车服务、急诊科、放射科医生和由血管神经学家或脑卒中专业医生协调的脑卒中小组。卒中医生需要确保最佳的患者选择和快速决策,因为在卒中后尽早进行IVT更有效。
IVT增加了颅内出血和早期死亡的风险,但在0~4.5小时内治疗的患者在90天内没有明显的死亡超过。尽管在某些特殊情况下——血管内治疗前、腔隙性脑梗死患者和没有明显大动脉闭塞的患者——IVT的使用仍需进一步的讨论,但目前没有强有力的证据表明应该避免使用IVT。
证据质量:中等
证据质量:低
推荐强度:强
对于持续时间为4.5~9小时(已知发病)且没有CT或MRI梗死核心/灌注不匹配的缺血性卒中患者,9名成员中有9名建议使用阿替普酶进行IVT。
对于发病后4.5~9小时(已知起病)的缺血性卒中患者,CT或MRI梗死核心/灌注不匹配,直接到取栓中心就诊,符合机械取栓条件的患者,小组成员不能就机械取栓前是否应采用静脉溶栓达成共识。
对于发病后4.5~9小时(已知起病)、CT或MRI梗死核心/灌注不匹配且符合机械取栓条件的缺血性卒中患者,但不在取栓中心,9名成员中有6名建议在机械取栓前进行静脉溶栓。
证据质量:高
推荐强度:强
证据质量:中
推荐强度:强
对于直接到非取栓中心就诊的醒后卒中的急性缺血性卒中患者,符合IVT和机械取栓的条件,9名成员中有7名建议在机械取栓前进行IVT。
证据质量:低
推荐强度:弱
证据质量:低
推荐强度:弱
证据质量:低
推荐强度:强
证据质量:低
推荐强度:强
证据质量:高
推荐强度:强
9名小组成员中有9名认为,年龄本身不应成为IVT的限制因素,即使在本指南所涵盖的其他情况下也是如此。(例如:醒后卒中;发病后4.5-9小时(已知发病时间)的缺血性卒中,CT或MRI梗死核心/灌注不匹配;轻型卒中并有致残症状)。
证据质量:非常低
推荐强度:弱
证据质量:中
推荐强度:强
证据质量:中
推荐强度:弱
证据质量:非常低
推荐强度:——
证据质量:非常低
推荐强度:——
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