壹生大学

壹生身份认证协议书

本项目是由壹生提供的专业性学术分享,仅面向医疗卫生专业人士。我们将收集您是否是医疗卫生专业人士的信息,仅用于资格认证,不会用于其他用途。壹生作为平台及平台数据的运营者和负责方,负责平台和本专区及用户相关信息搜集和使用的合规和保护。
本协议书仅为了向您说明个人相关信息处理目的,向您单独征求的同意,您已签署的壹生平台《壹生用户服务协议》和《壹生隐私政策》,详见链接:
壹生用户服务协议:
https://apps.medtrib.cn/html/serviceAgreement.html
壹生隐私政策:
https://apps.medtrib.cn/html/p.html
如果您是医疗卫生专业人士,且点击了“同意”,表明您作为壹生的注册用户已授权壹生平台收集您是否是医疗卫生专业人士的信息,可以使用本项服务。
如果您不是医疗卫生专业人士或不同意本说明,请勿点击“同意”,因为本项服务仅面向医疗卫生人士,以及专业性、合规性要求等因素,您将无法使用本项服务。

同意

拒绝

同意

拒绝

知情同意书

同意

不同意并跳过

工作人员正在审核中,
请您耐心等待
审核未通过
重新提交
完善信息
{{ item.question }}
确定
收集问题
{{ item.question }}
确定
您已通过HCP身份认证和信息审核
(
5
s)

精准管理护航,ADC药物重塑乳腺癌治疗新格局——“乳腺癌新型治疗药物安全性管理系列交流会”圆满召开

2026-07-21作者:CMT-CC资讯


2026年7月18日,由北京融和医学发展基金会举办的“2026肿瘤诊疗前沿进展学术交流项目——乳腺癌新型治疗药物安全性管理系列交流会”在上海圆满召开。本次会议聚焦以德曲妥珠单抗(T-DXd)为代表的抗体药物偶联物(ADC)在乳腺癌治疗中的前沿进展与安全性管理,并对《乳腺癌抗体药物偶联物不良反应管理指南(2025版)》进行了深入解读与巡讲。会议特邀复旦大学附属肿瘤医院王碧芸教授担任会议主席,汇聚了上海及周边地区多位乳腺癌领域专家,围绕ADC药物从临床研究到真实世界管理策略展开了多维度的精彩学术交流。


image.png

王碧芸教授



会议精粹:ADC药物引领乳腺癌治疗格局变革


杨晖教授以《乳腺癌新型药物临床研究回顾与展望》为题,系统梳理了ADC药物的百年发展历程。杨教授指出,T-DXd凭借高活性载药DXd、高药物抗体比(DAR~8)及强效旁观者效应,在结构上实现了重要优化。在DESTINY-Breast03研究中,T-DXd≤二线既往经治HER2阳性晚期乳腺癌的中位无进展生存期(PFS)达37.3个月,5年PFS率达37.6%,5年总生存率达48.1%。DESTINY-Breast09一线研究的期中分析显示,T-DXd联合帕妥珠单抗组的中位PFS达40.7个月,客观缓解率达15.1%,中国队列达21.6%,超过半数患者实现完全缓解或深度PR,标志着晚期乳腺癌治疗正从“延长生存”向“深度缓解、追求治愈”转变。此外,DESTINY-Breast04和DESTINY-Breast06研究将T-DXd的获益人群拓展至HER2低表达和超低表达领域,中位PFS均超过一年,真正开启了乳腺癌ADC精准治疗新时代。


image.png

杨晖教授


高湘湘教授对《乳腺癌抗体药物偶联物不良反应管理指南(2025版)》进行了系统解读。高教授指出,ADC药物结构复杂,不同药物的不良反应谱存在差异,大多数不良反应由载荷或其代谢物介导。指南明确了不良反应分级管理原则:1级大多无需特殊处理;2级需暂停给药待恢复至≤1级后按原剂量或减量继续治疗;3~4级需暂停给药并降低剂量,若3周内未恢复应考虑终止治疗。对于临床关注的中性粒细胞减少,SG和芦康沙妥珠单抗属于高风险药物,需加强血常规监测。在特殊关注的不良反应方面,高教授详细介绍了间质性肺病(ILD)的全程管理策略,强调T-DXd相关ILD多为1~2级,规范化管理可显著降低严重事件发生率。对于1级ILD,可在影像学缓解后考虑重启T-DXd治疗;≥2级ILD需永久停药并立即启动糖皮质激素治疗。


image.png

高湘湘教授


王磊苹教授以《ADC相关间质性肺病全程管理策略》为题,深入阐述了ILD的临床管理要点。王教授指出,T-DXd所致ILD多为1~2级,发生率在亚洲人群和中国真实世界研究中分别为4.1%~8.2%和7.4%,无4~5级严重事件。她详细介绍了“5S”管理原则——筛查(Screen)、患者教育、监测(Scan)、暂停治疗(Suspend)、多学科协作(Synergy)、诊断和激素治疗(Steroids),强调用药前需充分评估高危因素,用药中定期进行HRCT监测,疑诊ILD立即中断治疗,确诊后根据分级处理。对于1级ILD,影像学完全缓解后可考虑减量重启治疗,汇总分析显示再治疗率约23.3%,复发ILD多为1~2级。


image.png

王磊苹教授



大咖论道:深度缓解与全程管理的临床实践


汪成教授主持下,陈宏亮教授、苏东玮教授赵明川教授围绕ADC药物的临床应用展开交流。专家们指出,DESTINY-Breast09研究显示超过半数患者可实现CR或深度PR,且24个月PFS率均超过80%,为“晚期治愈”提供了循证支持,一线治疗已成为追求深度缓解的“黄金窗口”。对于HER2低表达人群,DB06研究支持T-DXd应用线数前移,尤其是内分泌快速耐药患者是优选方案。对于不适合免疫治疗的三阴性乳腺癌患者,TROP2 ADC已成为重要治疗选择,三种药物中Dato-DXd因不良反应管理成本更低而具有药物经济学优势。


李纲教授主持下,曹君教授单海霞教授围绕ADC药物安全性管理展开讨论。专家们指出,临床最担忧的是ILD,因其发生不可预测、时机难以把握,而血液学毒性和胃肠道反应相对熟悉、可预期。口腔黏膜炎虽不致命但严重影响进食和生活质量,同样值得高度关注。恶心呕吐预防方面,专家们认为规范化三联止吐方案可覆盖绝大多数患者,但地塞米松是否需要持续24天应根据个体差异灵活调整。此外,乏力和神经毒性也是临床处理难点,期待后续更多探索。


image.png

image.png

image.png

image.png

image.png

image.png

image.png

大咖论道



临床实践分享:ILD再挑战的真实世界经验



复旦大学附属肿瘤医院金娟教授分享了一例HER2阳性晚期乳腺癌患者跨越十年的治疗历程。该患者在多线治疗中曾于ARX788治疗期间发生2级ILD,经激素治疗后肺部呈纤维化改变。当后续出现脑转移、面临T-DXd治疗抉择时,临床团队在充分评估获益风险并与患者深入沟通后,以减量方式启动T-DXd治疗,并同步给予乙酰半胱氨酸和维生素E预防性干预。患者至今未再发生ILD,且脑部病灶消失、纵隔肿块明显缩小,持续PR状态已超过一年。该案例为“既往发生过ILD的患者并非绝对不能再次尝试T-DXd”提供了宝贵的真实世界参考。


image.png

金娟教授


赵于天教授主持下,杜益群教授龚成成教授在讨论中指出,不同ADC药物的ILD转归存在差异,管理中应注重个体化策略,强调需依靠多学科协作,综合影像学、KL-6等生物标志物及感染指标进行鉴别诊断。


image.png

image.png

image.png

讨论专家照片



结语


本次会议系统呈现了以T-DXd为代表的ADC药物在重塑乳腺癌治疗格局中的关键作用,同时强调了以《乳腺癌抗体药物偶联物不良反应管理指南(2025版)》为指导,实施规范化、全程化不良反应管理的必要性。会议形成的“疗效与安全并重、全程管理护航”的共识,为临床医生科学应用ADC药物、最大化患者获益提供了重要实践指引。



200 评论

查看更多