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抗菌药物类别 | 配伍药物 | 相互作用结果 |
| 两性霉素B | 洋地黄 | 由于两性霉素B所致的低血钾，增加洋地黄毒性 |
| 两性霉素B | 箭毒类药物 | 易出现神经肌肉接头阻滞，导致呼吸麻痹 |
| 两性霉素B | 糖皮质激素 | 易出现低血钾症 |
| 两性霉素B | 噻嗪类利尿剂 | 增加低血钾作用和肾毒性 |
| 两性霉素B | 环孢素 | 增加肾毒性 |
| 两性霉素B | 四环素类、抗组胺药、青霉素钾或钠、VitC、生理盐水 | 可能发生沉淀，不可在同一容器内给药 |
| 黄霉素 | 口服抗凝药 | 诱导肝药酶，使抗凝作用减弱 |
| 伊曲康唑(咪唑类) | 苯巴比妥、苯妥英钠、利福平 | 后者为药酶诱导剂，使伊曲康唑血药浓度降低 |
| 酮康唑 (咪唑类) | 胃酸化剂 | 可增加酮康唑在胃肠道的吸收 |
| 酮康唑 (咪唑类) | 肾上腺皮质激素 | 防止肾上腺功能减退 |
| 酮康唑 (咪唑类) | H2受体抑制剂(西咪替丁、雷尼替丁)、抗酸剂、抗胆碱药 | 配伍药物抑制酮康唑在肠胃道的吸收 |
| 酮康唑 (咪唑类) | 环孢素 | 增加肌酸血症，增加环孢素血浓度、并可能使肾毒性发生的危险性增加 |
| 酮康唑 (咪唑类) | 灰黄霉素 | 增加肝毒性 |
| 酮康唑 (咪唑类) | H1受体拮抗剂(西沙比利、阿司咪唑、特非拉丁) | 酮康唑与伊曲康唑均能抑制西沙比利与H1受体拮抗剂的代谢，使其血药浓度升高，使QT延长，在常用剂量下发生室性心动过速或纤颤等 |
本首发于药评中心
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