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精准检测明确耐药路径,个体化方案点亮生存希望

2025-07-08作者:曹正歌资讯

0626 绵阳市中心医院 日程海报.png

在近期举行的肺癌全病程管理MDT访谈中,来自绵阳市中心医院的四位专家围绕靶向治疗、耐药策略、特殊患者管理及多学科协作等核心议题展开深度探讨。


一、靶向治疗新突破:从新辅助到三代抑制剂

耿一丹教授分享了ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的最新数据:

  • 新辅助治疗:阿来替尼用于可切除患者,MPR率(主要病理缓解率)达42%,R0切除率86%,安全性良好;

  • 三代抑制剂:洛拉替尼全球研究显示,深度缓解率及PFS(无进展生存期)优异,尤其对脑转移控制效果显著;

  • 患者偏好:调研显示,患者更愿接受短期副作用以换取更长PFS获益。


二、耐药后治疗:机制分类与精准干预

朱骏教授提出EGFR-TKI耐药分类体系:

  • 耐药机制:分为EGFR依赖性(如C797S突变)与非依赖性耐药,三代EGFR-TKI耐药后C797S突变最常见;

  • 治疗策略:建议耐药后再次基因检测,结合化疗、免疫联合或ADC药物(如HER2靶向ADC)治疗;

  • ADC药物应用:部分研究显示,ADC药物可改善EGFRTKI耐药患者的PFS。


三、特殊患者管理:个体化与多维度考量

赵振华教授强调治疗需兼顾疾病特征与患者基础状态:

  • 个体化原则:根据疾病负荷、转移情况、肝功能及心血管合并症选择方案;

  • 脑转移患者:优先选择血脑屏障通透性高的药物(如劳拉替尼);

  • 基础疾病管理:需评估患者对不良反应的耐受性,避免治疗中断。


四、药物研发与血脂管理:从四代TKI到综合干预

药物研发进展(耿一丹、赵振华教授):

  • 四代EGFR-TKI:针对C797S突变的四代药物临床研究显示耐药克服潜力;

  • 少见靶点突破:MET、TRK、KRAS G12C抑制剂疗效显著,毒副反应可控;

  • 联合方案:EGFR-TKI联合化疗、免疫或ADC的试验正在推进。

心血管共病管理(沐英教授):

  • 降脂基石:他汀类药物仍是预防心血管事件的基石,高危患者不建议随意停药或减量;

  • 分层管理:根据血脂水平及合并疾病危险分层(低危/中危/高危/超高危),设定个体化LDL-C目标值;

  • 生活方式干预:低脂饮食、规律运动、戒烟限酒是血脂达标的基础。


五、多学科协作:精准分层与全程管理

沐英教授总结,肺癌全病程需贯穿“分层-治疗-随访”闭环:

  • 定期评估患者风险层次,动态调整治疗方案;

  • 心血管医生参与共病管理,推动个体化治疗落地。

四位专家一致认为,从靶向药物迭代到耐药策略优化,从特殊患者照护到共病综合管理,肺癌诊疗正迈向更精准、更人文的多学科协作新时代。




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