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阿卡波糖为口服降糖药,是一种葡萄糖苷酶抑制剂,作用机制是抑制小肠壁细胞和寡糖竞争,而与α-葡萄糖苷酶可逆性地结合,抑制酶的活性,从而延缓碳水化合物的降解,造成肠道葡萄糖吸收缓慢,降低餐后血糖。临床上主要用于2型糖尿病的治疗,也可以降低糖耐量减低患者的餐后血糖。
本药应餐前即刻整片吞服,或在刚进食时与食物一起嚼服,若服药与进餐时间间隔过长,则药效较差,甚至无效。
一般推荐剂量为:起始剂量每次50mg,每日3次,以后逐渐增加至每次0.1g,每日3次。个别情况下,可增至每次0.2g,每日3次。或遵医嘱。
(注:此剂量为推荐剂量,服用剂量因人而异,具体由医生给出,不可自行根据说明书服用)
胃肠胀气、肠鸣音、腹泻、腹胀、腹痛等胃肠道反应;
红斑、皮疹、荨麻疹等过敏反应;
水肿、轻度肠梗阻或肠梗阻;
黄疸、肝损害等。
阿卡波糖与磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素一起使用时,血糖会下降至低血糖的水平,故合用时需要减少磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素的剂量。在个别病例有低血糖昏迷发生。
个别情况下,阿卡波糖可影响地高辛的生物利用度,因此要调整地高辛的剂量。
服用本品期间,避免同时服用考来酰胺、肠道吸附剂和消化酶制剂,以免影响本品的疗效。
× 对本品过敏者禁用;
× 有明显消化不良和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者禁用;
× 18岁以下患者、孕妇及哺乳期妇女禁用;
× 重度肝、肾功能不全患者禁用;
× 糖尿病昏迷及昏迷前期、酸中毒或酮症患者禁用。
用药应从小剂量开始,酌情逐渐加量以减少不良反应,服药过程中若腹胀较严重,可先减量,以后再逐渐增加用量。
如发生低血糖,应给予葡萄糖纠正,进食或口服糖水效果较差。
在空腹时服药过量,一般不会出现胃肠道反应,但当服药过量,同时又进食碳水化合物时,会导致严重的胃肠胀气和腹泻。当服药过量时,在随后的4~6小时内应避免进食含碳水化合物的食物。
服用本品的头6~12个月,应监测肝酶变化。因为药物可能导致无症状的肝酶升高,通过监测可以发现这类变化,从而防止严重肝损害的发生。
治疗期间,定期监测血糖,根据血糖的控制情况调整降糖方案。因为糖尿病是需要长期用药进行治疗的,所以一定要遵医嘱服药,不能自行停药,以免出现糖尿病周围神经病变等并发症,不利于患者的身体健康。
来源: 中南大学湘雅二医院药学部 作者:陈雪姣
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