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目前尚无针对重症急性胰腺炎(SAP)所致器官衰竭(OF)的有效药物治疗。四川大学华西医院唐承薇教授等发起一项试验,旨在评估环氧化酶-2抑制剂(COX-2-Is)在治疗重症急性胰腺炎(SAP)中的疗效及其安全性。论文于2025年4月29日发表在《消化道》(Gut)杂志。
在这项多中心、双盲、随机、安慰剂对照、研究者发起的试验中,348例年龄在18~75岁之间、发病至入院时间<1周、急性生理与慢性健康评分Ⅱ(APACHE Ⅱ)≥7分或改良Marshall评分≥2分的急性胰腺炎患者被随机分配(1:1)至COX-2-Is组(帕瑞昔布序贯伊美昔布)或安慰剂组。研究者测量了SAP发生率、器官功能障碍(OF)持续时间、局部并发症、临床结局及血清炎症介质。
结果显示,与安慰剂组相比,经 COX-2 抑制剂治疗后,SAP 发生率降低了 20.7%(77.6% 对 61.5%,p=0.001),且 SAP 中持续 OF 的持续时间缩短了 2 天(p<0.001)。对于在症状出现后 48 小时内或之后入组的患者,经 COX-2 抑制剂治疗后,SAP 发生率分别降低了 23.8%(p=0.001)和 8.5%(p=0.202),且 SAP 中持续 OF 的持续时间分别缩短了 3 天(p=0.001)和 2 天(p=0.010)。COX-2 抑制剂组的局部并发症发生率显著低于安慰剂组(33.7%对49.1%,p=0.004)。经 COX-2 抑制剂治疗后,炎症介质的血清水平和 30 天死亡率显著降低(从8.6%降至3.4%,p<0.05)。两组治疗组的不良事件发生率相似。
结论提示,帕瑞昔布序贯伊美昔布通过抑制全身炎症反应,可安全有效地降低了SAP及局部并发症的发生率和持续时间,从而降低了发病率,且耐受性良好。
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