查看更多
密码过期或已经不安全,请修改密码
修改密码
壹生身份认证协议书
同意
拒绝
同意
拒绝
同意
不同意并跳过
慢性气道疾病的吸入装置按释雾方式分为主动释雾和被动释雾两大类,具体涵盖三种主流类型。理解其工作原理是选型的基础。
加压定量吸入剂(pMDI)将药物、辅料和抛射剂共同灌装在耐压容器中,揿压阀门后以气溶胶形式喷出。其气溶胶运行速度高达5.1~8.4 m/s,持续时间仅0.15~0.36秒,要求患者在按压瞬间同步吸气。临床数据显示,传统pMDI的肺部沉积率仅为9%~20%,口咽部沉积率高达71%~82%。
临床实操提醒:pMDI的最大挑战是手口协调——患者必须在揿压阀门的同时缓慢深吸气。共识建议通过含短效支气管舒张剂的pMDI评估患者手口协调性,作为选型第一步。对于手口协调性差的患者,加用储雾罐可将肺部沉积率提升至10%~44%,口咽沉积率降至4%~31%。
pMDI的亚型值得关注:① 共悬浮型pMDI——采用多孔磷脂小球载体技术,药物剂量和比例不受振摇次数和吸气流速影响,肺部沉积率可达38.4%;② 超细缓雾型pMDI——气雾速度降至传统pMDI的29%~48%,持续时间延长约1~2倍,对手口协调要求降低;③ 吸气驱动型pMDI——通过患者主动吸气触发,无需手动激发,操作更简单。
干粉吸入剂(DPI)将药物微颗粒吸附于载体(如乳糖)后装入胶囊/泡囊或储库中,完全依靠患者主动吸气驱动,不需要手口同步。这是其最大优势——消除了按压与吸气不协调的问题。但代价是需要足够且持续的吸气流速才能使药物微颗粒有效解离并递送至肺部。
根据药物存储结构,DPI分为三类:① 胶囊型DPI(如比斯海乐®)——结构简单,内部阻力小,适合不同严重程度的慢阻肺患者;② 储库型DPI(如都保®)——药物存于腔室中,通过激光打孔转盘进行分剂量,但受操作方法、是否受潮等因素影响;③ 囊泡型DPI(如准纳器®、易纳器®)——每个剂量预填充到单独囊泡中,不使用时不可拨动推动杆或反复打开防尘盖,否则会损失药物剂量。
临床实操提醒:不同DPI的最佳吸气流速不同,吸气流速可以通过肺活量测量期间的流量-容积曲线确定,也可使用其他设备测定。共识推荐的简易替代评估方法是:能否持续3秒以上用吸管吸食酸奶——可作为DPI适用性的床边快速筛查。
软雾吸入剂(SMI)以旋转底座压缩弹簧产生的机械能为动力,不含有抛射剂。其核心优势在于:① 毛细管精准定量——每次从药筒中吸取15 μl药液,剂量稳定;② 两束药液射流对撞原理——形成"软雾",粒径微细且运行速度极慢(0.8 m/s),持续时间长达近1.5秒;③ 肺部沉积率可达39.1%~48.0%,远高于传统pMDI和多数DPI。
临床实操提醒:SMI不受吸气流速影响,对手口协调性要求较低,尤其适用于吸气流速不足(PIFr<30 L/min)但能持续吸气3秒以上的患者。但为了吸入所有释放的药物,患者的吸气持续时间需要相应延长。
三类吸入装置特性对比

手口协调性指患者在按压(或旋转)装置释放药物的同时,能否同步进行缓慢深吸气。共识建议在选型前常规评估:使用含短效支气管舒张剂的pMDI或SMI,观察患者能否完成"按压-同步吸气"的协调动作。如果首次使用不正确,应重新培训后再测试。
真实世界数据显示,使用pMDI时"启动与吸入不协调"是最常见的错误操作。对于老年人、认知功能障碍者、肢体灵巧性受限者,应优先考虑对手口协调要求低的装置(DPI、SMI或pMDI+储雾罐)。
临床实操提醒:对于严重慢阻肺急性加重后恢复期、呼吸肌无力、高龄衰弱的患者,应警惕PIFr不足的风险。可选择简易替代评估——让患者用吸管持续吸食酸奶,如果无法持续3秒以上,提示PIFr可能不足30 L/min,应避免选择高阻力DPI。
吸入药物后需要屏气5~10秒,以利于药物颗粒通过重力沉降或布朗运动沉积于小气道和肺泡。对于屏气时间不足10秒的患者,共识建议在吸药前进行几次深呼气后的深吸气和屏气锻炼。对于存在低氧血症者,通过吸药前的大潮气量呼吸和/或吸入氧气,可提高血氧饱和度和屏气耐受时间。
共识基于手口协调性、PIFr和恒速吸气持续时间三个维度,提出了六种临床场景的装置选择推荐路径:
推荐:任何吸入装置均可使用。这是最理想的场景,可基于药物可及性和患者偏好选择。
推荐:DPI 或 主动释雾装置+储雾罐。
推荐:SMI 或 主动释雾装置+储雾罐。
推荐:SMI + 储雾罐。
推荐:主动释雾装置+储雾罐。
推荐:主动释雾装置(pMDI/SMI,需专用接口+储雾罐)或雾化器。如呼吸机管路无储雾罐结构,pMDI和SMI需通过储雾罐与呼吸机连接。
共识明确了更换吸入装置的四大指征:① 因病情变化需要更换或增加吸入药物,需改用其他装置递送;② 患者经多次培训仍无法正确使用当前装置;③ 患者对当前装置不满意、依从性差;④ 装置使用正确但治疗效果不理想。
临床实操提醒:更换装置后必须重新培训患者使用新装置,并加强随访以收集反馈、检查吸入技术、药物消耗和疗效。同时,应尽量限制患者同时使用的装置数量,避免因不同类型装置的操作混淆导致错误。
共识还提出三个可操作的优化措施:① 提高深吸气量——通过缩唇呼气、主动收腹减少呼吸末肺容积,通过过鼓腹、挺胸提高吸气末肺容积;② 气道廓清——对于存在小气道痰栓和大气道分泌物潴留者,吸入治疗前进行震荡呼气正压等气道廓清技术,有利于药物进入效应部位;③ 降低上气道弯曲度和阻力——吸气时有意识抬下颌降低咽喉弯曲度,可减少咽喉部的撞击沉积,提高进入下呼吸道的药物比例。
吸入装置的个体化选择是慢性气道疾病管理中常被忽视却至关重要的环节。选对装置等于达到疗效的50%。三步选型法(评估手口协调→测PIFr→评屏气能力)可嵌入日常门诊流程,耗时短、收益高。同时,每次随访都应重新评估吸入技术——研究显示,即使初始培训合格,患者操作也会随时间推移不自觉地出现偏差。
临床速查 · 吸入装置选型
关键阈值 PIFr ≥30 L/min(DPI最低要求) | 选型三步法 ① 评估手口协调性(用SABA-pMDI测试) |
三大装置速记 pMDI:需手口协调+储雾罐补强 | 更换指征 ① 换药→换装置 |
传统pMDI肺部沉积率仅9%~20%,加储雾罐可提升至10%~44%;SMI沉积率可达39%~48%。
中国医学论坛报社今日呼吸整理
查看更多