200
评论
查看更多
密码过期或已经不安全，请修改密码
修改密码
壹生身份认证协议书
同意
拒绝
同意
拒绝
同意
不同意并跳过
研究名称：人类小支气管上皮干细胞为特发性肺纤维化治疗提供潜在方案
发表期刊：《电子生物医学》（eBioMedicine，IF 10.8）
通讯作者：上海交通大学医学院附属第六人民医院任涛教授、单姗副主任医师，海南大学洪玥教授，山东省立医院徐峰教授
第一作者：上海交通大学医学院博士研究生刘泽豫、郑琦，浙江大学附属第一医院李洲斌副主任医师
主要作者单位：上海交通大学医学院附属第六人民医院
该项工作首次对特发性肺纤维化（IPF）患者近端至远端气道上皮及其干/祖细胞的衰老特征做了全景式描绘，更突破性的借助自主研发的气道上皮干细胞在体获取与体外扩增技术，为难治性IPF患者成功快速制备治疗用基底干细胞，并借助气管镜下输注实现细胞移植治疗，受试者治疗后肺功能和运动耐力均得到显著改善。此项研究历时8年，经历了技术研发、基础研究和临床转化全过程，为呼吸系统难治性疾病的治疗提供了新方法和新思路。
特发性肺纤维化（IPF）是一种常见的间质性肺病（ILD），目前尚无治愈手段，吡非尼酮和尼达尼布等抗纤维化治疗也仅能延缓病情进展，疾病确诊后中位生存期仅2-3年。传统观点认为IPF是一种以肺泡区域间质组织重塑和结构破坏为特征的器官纤维化。一旦特发性肺纤维化（IPF）发展到中晚期，药物治疗没有效果的时候，“肺移植”成为患者延长生命的“最后一线希望”，因此肺纤维化被称为肺部的隐秘“杀手”。
上海市第六人民医院任涛教授团队长期关注难治性呼吸系统疾病的诊疗以及成体肺再生技术的转化研究，研究中发现IPF患者远端气道上皮衰老程度高于近端气道，小气道上皮留存有自我更新和分化功能正常的基底干细胞。“小气道区域组织重塑引发的功能异常与IPF发生和疾病进展的关系愈发密切，气道结构变形以及终末气道上皮祖细胞耗竭已成为IPF的关键性和早期病变特征，并形成IPF潜在的治疗新靶点。”据任涛教授介绍，研究团体借助终末期IPF患者肺组织标本、干细胞功能研究、精细肺切片技术、单细胞RNA测序和空转组学等技术，系统诠释了IPF患者的近端至远端不同节段气道上皮细胞构成以及祖细胞衰老特征，希望找到合适的技术实现气道功能性干/祖细胞筛选、扩增与补充替代，从而让组织干细胞与再生技术治疗IPF实现成功治疗转化。
在本研究中，任涛研究团队从接受肺移植的终末期IPF患者的移除肺标本中解剖并分离获得完整的支气管-支气管树结构，涵盖近端到远端所有气道结构。研究者基于不同节段气道上皮干/祖细胞衰老特征，明确IPF患者第5级支气管气道上皮通过支气管镜下组织刷检方法，容易获得基底干细胞，通过特制培养基筛选、扩增出p63/Krt5/ITGA6/NGFR阳性表达的基底细胞，并借助体外实验和纤维化小鼠模型对扩增干细胞的功能、安全性及在抗纤维化效果进行前期验证。在获取了干细胞移植治疗有效可靠的研究数据后，选取3名合并存在小气道功能障碍的IPF受试者，进行支气管下刷取基底干细胞、体外培养扩增以及经支气管镜下干细胞移植治疗，分别从肺功能、运动能力和影像学变化等多个维度评估自体基底干细胞移植治疗的效果，研究证实3名接受自体干细胞移植的IPF患者均表现出显著的临床获益，肺容积和小气道功能改善尤为明显。
综上，本研究验证了自体肺基底干细胞移植具有潜在的IPF治疗价值，为肺再生医学的临床转化增添新证据。未来几年，研究团队将进一步探索该技术在其他肺部疾病中的应用，期待为更多患者带来突破性的治疗手段。
每一项临床研究都倾注着研究团队的心血结晶。学习过后，您是否有所收获？或有疑问想与主创团队分享？请在评论区留言，期待与您交流！
查看更多
中国医学论坛报
壹生
今日肿瘤
今日循环
今日糖尿病
今日口腔
全科周刊
脱贫地区农副产品网络销售平台
京公网安备 11010202008182号
| 互联网新闻信息服务许可证编号：10120190017