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【万例鉴肠程】mCRC三线治疗病例分享——浙江省肿瘤医院,杨云山

2020-05-12作者:CMT快讯经验
其他

                              基本资料

性别:男 

年龄:38岁 

身高:172cm 

体重:62kg 

主诉: ECOG 0分,腹部不适半月,诊断为结肠恶性肿瘤 

现病史:结肠恶性肿瘤 

既往史/家族史:无 

                              辅助检查

体格检查:良好 

实验室检查:

入院诊断:

2017.3.9在我院全麻下行左半结肠癌扩大根治性切除术+肠粘连松解术+回肠造口术。肝表面、盆底及腹腔腹膜等处未发现异常结节或转移灶。 

术后病理:(横结肠近脾曲)盘状型(瘤体5cm*4.5cm *4cm )中分化腺癌伴坏死,浸润至外膜外纤维,脂肪组织,转移或浸润至(结肠周)1/5只、(结肠与胃粘连处)0/5只淋巴结。 

免疫组化及基因检测:hMLH1(+)、PMS2(+)、hMSH6(+)、hMSH2(+)、K-ras(-)、N-ras(-)、B-raf(-)、PIK3CA基因(-) 。

治疗方案:

一线治疗方案:

2017-4-11至2017-9-28 XELOX化疗8周期。 

2018-4-21 绍兴二院查腹部CT,胃左肾间隙软组织结节2.5*1.2cm,

2018-8-11复查CT结节增大2.8*1.5cm,考虑转移,

2018-8-22行剖腹探查+部分肝脏切除+腹腔内肿物联合胰尾、脾脏切除术,术中:结肠恶性肿瘤术后化疗后腹腔继发恶性肿瘤。 

病理检查结果:结肠恶性肿瘤术后化疗后腹腔继发恶性肿瘤。

二线治疗方案:

2018-9-25 复查CT肝脏新发转移瘤考虑,于2018-9-28、2018-10-15行FOLFIRI化疗,艾粒280mg+氟尿嘧啶500/3750mg+亚叶酸钙300mg,2周期后肝脏病灶进展; 

2018-11-1到2019-2-15行1-8周期FOLFOX+爱必妥2周方案 奥沙利铂150mg+氟尿嘧啶4250mg+亚叶酸钙300mg+爱必妥800mg,疗效PR; 

2019-3-1 射频治疗过程顺利; 

2019-3-18至2019-4-19行9-11周期FOLFOX+爱必妥方案; 

2019-5-7射频治疗发现肝脏新发病灶; 

2019-6-4至2019-6-18患者坚持,行12-13周期FOLFOX+爱必妥方案; 

2019-7-5肝内结节超生提示进展:右肝5枚新发结节。

三线治疗方案:

2019-7-8开始 瑞戈非尼80mgQDd1-7,120mgQDd8-21+卡培他滨1.5gBID治疗; 

2019-8-6 手足皮肤反应3度,下调剂量,瑞戈非尼80mgQDd1-21+卡培他滨1g早,1.5g晚BIDd1-14; 

2019-9-3 2周期后疗效评估SD,继续治疗,末次化疗,手足皮肤反应2度; 

2019-9-29-2019-11-27继续治疗; 

治疗后疗效评价:SD,2020.1.8行肝脏射频消融术。 

2020-01-17继续原方案治疗。

因体力下降,2020-02-13-2020-03-13,停卡培他滨,瑞格菲单药尼80mg d1-21口服靶向治疗。

疾病进展检查结果:

肿瘤标志物CA199变化:

图片5.png肿瘤标志物CEA变化:

图片6.png影像学评估情况:

右肝S7段环形强化结节,大小约15*14mm,治疗后病灶12*9mm。

2019-7-2:a0e337b172bcee067c1d460be68ae48.png                           15×14mm

1e4b21a19b2551660bafe04a9341f21.png                        射频病灶无存活

2019-9-29:64a232037f30db27999ba228f92071a.png                             12×9mm9344bab034442faf147bd57600cda4e.png                          射频病灶无存活

2019.12.20 疗效评价:SD

图片7.png

2020-03-09 脏器声学造影US:射频治疗后改变(消融区未见明显肿瘤存活,请复查)。

病例总结:

1.病例主要不良反应:手足综合征3度,剂量调整后2度,停药后即恢复;乏力 2级,予停卡培治疗。 

2.对于年轻,PS评分好的患者,可考虑瑞戈非尼联合化疗治疗,此患者PFS:8m;。

3.瑞戈非尼联合口服化疗,耐受性可控。

4.瑞戈非尼进入国家医保后可及性增加,已成为结直肠癌三线治疗标准选择。 

5.瑞戈非尼总体耐受性好,能给患者带来较好的生存获益。 

6.不良反应的管理,做好宣教,提前干预。



 







 




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