hsCRP并不是一种新的CRP，而是根据检测方法学在低浓度(1~10 mg/L)范围内有更高的敏感性而命名。在低浓度CRP(1~10 mg/L)范围内时具有很高的准确性，以及能测到极限浓度0.15 mg/L的敏感性。

临床常规测定普通CRP是一种急性相蛋白，机体在各种炎症过程、组织坏死与组织损伤时(如外科手术后)，炎性细胞因子如IL-6释放CRP致使血清中浓度升高。由于C-反应蛋白通常在细菌感染后增高，而病毒感染时不增高，所以常用来作为鉴别细菌和病毒感染的一个首选指标。它的方法检测范围一般为10~200 mg/L，在正常范围内低程度炎症反应（如心血管事件）的预测不够灵敏。

随后，hs-CRP的横空出世弥补了这一局限。hs-CRP免疫发光法等技术使检测的灵敏度得到了很大提高，检测低限延伸为0.005～0.10  mg/L，使得低浓度CRP（如0.15～10 mg/L）的测定更加准确。由于其代表了低程度炎症反应，更多应用于心血管疾病的判断。hs-CRP已被证实是由慢性炎症引发心血管疾病的独立危险因素，检测其浓度对心血管疾病的干预及预后起重要作用。

“全程CRP”即包含了普通CRP与hsCRP二者的“全量程测量”CRP。

在应用中，临床和实验室普遍形成的共识是：hsCRP在10 mg/L以下时主要是对冠状动脉性心脏病等心血管疾病的监测；而10 mg/L以上时往往是对细菌炎症性疾病的诊断价值。

正视hs-CRP主要作为冠状动脉性心脏病（CHD）辅助诊断的价值

急性冠状动脉综合征由于动脉最脆弱的部位易破裂，炎症细胞大量渗入，细胞素增加，引起肝脏急性时相反应，导致CRP增高。CRP浓度可能反映了动脉硬化栓塞损伤的脆弱性和斑块破裂的可能性，因此hsCRP有可能作为一种新的CHD辅助诊断的指标。但是这种诊断价值的应用是有前提和条件的：首先只限于监测10 mg/L以下低浓度CRP的微量变化；再结合临床和其他辅助检查指标才能对CHD诊断有临床意义；其次，hsCRP的测定价值很重要的是不同时间段内二次测定结果的对比分析，看其是否在微量快速地增高还是维持原值。10 mg/L以下且单纯一次性的结果，因不了解患者原来的基础值，对冠状动脉性心脏病（CHD）辅助诊断价值是有限的。另外，应用hsCRP对CHD辅助诊断最大的难点是：当病人CRP在10 mg/L以下轻度增高时，必须在临床上排除病人可能同时存在的轻度炎症引发的CRP轻度增高，事实上有时要区分这种10 mg/L以下轻度增高的CRP，究竟是由CHD引起还是由轻度炎症引起的，其原因是很难区分的。因此有学者建议：如果hs-CRP>10 mg/L应查找明显感染或炎症的来源，两周后再测，或者是选择在代谢稳定无炎症或感染的条件下测定，以明确hs-CRP对CHD的诊断价值。CRP临床诊断的价值更看重在相隔6~12小时不同时间段内的二次结果比较。

新生儿的CRP

由于新生儿免疫系统、肝脏发育不完善，在受到感染或严重感染后，有时病情发展很快，而产生的CRP水平很低。而此时hsCRP就能测出这种微小变化，在新生儿细菌感染性疾病诊断中有意义，因为新生儿感染的分界值可定为2 mg/L。在儿科CRP＜10 mg/L可作为感染疾病的分界值，当病程大于6~12小时，可基本排除细菌感染或细菌已被清除。

CRP及hsCRP的临床意义及界值

CRP对细菌和炎症性疾病的诊断浓度究竟以什么为标准呢? 目前对于CRP对各种感染或应激状态诊断界值的研究非常多且细致（如下表，即来源于一份基于目前多数研究的试剂说明书）；目前较为权威的界值说明可见国家卫生部医政司2014年最新版的“全国临床检验操作规程(第4版)”，论及CRP的临床意义时，提到① 用于器质性疾病筛查如细菌感染引起的急、慢性炎症，自身免疫病或免疫复合物病;组织坏死和恶性肿瘤；② 并发感染的鉴别 CRP>100 mg/L通常为细菌感染，病毒感染通常≤50 mg/L，革兰阴性菌感染可高达500 mg/L。③ 评价疾病活动性和疗效监控 CRP为10~50 mg/L提示轻度炎症（膀胱炎、支气管炎、脓肿）、手术、创伤、心肌梗死、深静脉血栓、非活动风湿病、恶性肿瘤、病毒感染等；CRP≥100 mg/L提示为较严重的细菌感染，治疗需静脉注射抗生素；治疗过程中，CRP仍维持高水平提示治疗无效。”(P413)。临床仍应在规程建议界值的基础上结合病情做出诊断。

hsCRP的理化性质完全与常规检测的CRP相同，所谓超敏主要是在10 mg/L以下低浓度时检测方法学的敏感性高；临床上主要作为CHD等心血管疾病、新生儿细菌感染监测的辅助诊断。这种应用范围是很明确的，不应过分夸大。

作者：中山大学孙逸仙纪念医院 谢晓英

文章首发自检验医师（谢晓英博士个人公众号）