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多发性骨髓瘤(MM)是一种浆细胞肿瘤疾病,全球年发病率约为1-5/10万人,西方国家发病率更高1。该病以浆细胞恶性增殖、单克隆免疫球蛋白累积为主要特征,常伴随骨髓抑制、溶骨性骨病、免疫功能低下和肾功能损伤等多系统病变。MM的发生发展受骨髓微环境(BMME)的复杂调控,靶向BMME的治疗策略旨在调节免疫反应、改善缺氧状态、抑制骨破坏,并通过提升免疫细胞的靶向效能,增强抗肿瘤免疫应答,从而有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散2。
近年来,靶向BMME的治疗策略取得重要突破,包括免疫调节剂、双特异性抗体、CAR-T细胞疗法及微环境调控药物等。目前,BCMA是CAR-T细胞疗法在MM中应用最成功的靶点2。靶向BCMA的CAR-T疗法在复发性或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者中取得了显著的成功,临床研究数据显示其总缓解率(ORR)达73%至98%。并且,CAR-T细胞治疗已成为多种血液系统恶性肿瘤治疗方案中的重要组成部分,而且这些疗法的应用范围还在不断扩大,逐渐向更早的治疗阶段拓展。但目前尚不清楚BCMA CAR-T疗法带来的临床患者是否具有治愈性3。
考虑到多发性骨髓瘤的疾病特征,患者的诊疗现状仍存在未满足之处,因此,亟需优化当前的治疗策略,以帮助更多患者获得更持久的缓解,进一步提升患者长期生存机会、提高患者生活质量。在此背景下,为促进多发性骨髓瘤诊疗规范化建设及创新疗法合理应用,中国医学论坛报策划并发起“髓愈视界——多发性骨髓瘤临床管理与进展交流”系列会议。本期会议将于11月17日线上举行,聚焦BCMA靶向治疗RRMM的最新进展,并深入探讨针对治疗相关眼部不良反应等特殊不良事件的监测、多学科协作路径、全流程管理,通过专题研讨、前沿研究动态解读与真实诊疗案例的分享,优化临床诊疗路径及患者全周期管理方案,助力应对多发性骨髓瘤治疗过程中长期缓解率低、不良反应管理困难等临床挑战,改善患者长期生存预后。
会议日程
会议时间:2025年11月17日 19:00-20:35
会议形式:线上直播
观看方式:扫描海报下方二维码
参考文献
1. Kumar SK, Rajkumar SV, Dispenzieri A, et al. Improved survival in multiple myeloma and the impact of novel therapies. Blood. 2008;111(5):2516-2520. doi:10.1182/blood-2007-10-116129
2. 程皓, 刘志强. 多发性骨髓瘤骨髓微环境及其靶向治疗策略. 中国生物化学与分子生物学报. 2025;41(8):1085-1095. doi:10.13865/j.cnki.cjbmb.2025.06.1492
3. Cappell KM, Kochenderfer JN. Long-term outcomes following CAR T cell therapy: What we know so far. Nat Rev Clin Oncol. 2023;20(6):359-371. doi:10.1038/s41571-023-00754-1
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有效期至 2027年 10月
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