壹生大学

壹生身份认证协议书

本项目是由壹生提供的专业性学术分享,仅面向医疗卫生专业人士。我们将收集您是否是医疗卫生专业人士的信息,仅用于资格认证,不会用于其他用途。壹生作为平台及平台数据的运营者和负责方,负责平台和本专区及用户相关信息搜集和使用的合规和保护。
本协议书仅为了向您说明个人相关信息处理目的,向您单独征求的同意,您已签署的壹生平台《壹生用户服务协议》和《壹生隐私政策》,详见链接:
壹生用户服务协议:
https://apps.medtrib.cn/html/serviceAgreement.html
壹生隐私政策:
https://apps.medtrib.cn/html/p.html
如果您是医疗卫生专业人士,且点击了“同意”,表明您作为壹生的注册用户已授权壹生平台收集您是否是医疗卫生专业人士的信息,可以使用本项服务。
如果您不是医疗卫生专业人士或不同意本说明,请勿点击“同意”,因为本项服务仅面向医疗卫生人士,以及专业性、合规性要求等因素,您将无法使用本项服务。

同意

拒绝

同意

拒绝

知情同意书

同意

不同意并跳过

工作人员正在审核中,
请您耐心等待
审核未通过
重新提交
完善信息
{{ item.question }}
确定
收集问题
{{ item.question }}
确定
您已通过HCP身份认证和信息审核
(
5
s)

结直肠癌肝转移术后,这项指标与化疗病理缓解有关!

2021-11-06作者:cmt佳玲资讯
支持护理和治疗的相关问题非原创

作者  北京大学肿瘤医院  金克敏 

引言


肝脏是结直肠癌主要的转移部位,约70%~80%的转移性结直肠癌患者有肝脏转移,对于仅有肝转移的患者,手术切除是患者获得长期生存或治愈的唯一手段。


约有20%的结直肠癌肝转移(CRLM)患者初始即为可切除,另外,有20%~40%初始不可切除CRLM患者经转化治疗后变成可切除。但是文献报道,初始可切除CRLM患者及转化治疗成功的CRLM患者术后的3年复发率分别高达60%和80%,并且绝大多数复发都发生在术后2年内。研究发现,化疗后病理反应及早期复发与CRLM患者的生存密切相关。


术后复发一般认为是微小残留病灶(MRD)发展而来的,但是目前的术后随访方法包括CEA、CT及PET等对于MRD的判断都不是很准确。MRI虽然对肝内小病灶的判断优于CT,但是对于肝外病灶的判断CT更有优势。在CRLM局部治疗后,通过ctDNA检测进行随访来判断有无MRD可能是另一种有重要预后和治疗意义的方法。


通过液体活检进行ctDNA检测是一种微创、特异的方法,可以提高肿瘤诊断,更好的判断患者预后并预测药物治疗反应。因为半衰期短,动态监测ctDNA水平被用来判断肿瘤治疗反应,并可早于影像学及临床检查前判断肿瘤复发。既往研究发现Ⅰ~Ⅲ期的CRC患者术后ctDNA检测可以准确地预测MRD及无复发生存时间(RFS),因此可以用来判断哪些患者术后需要进行辅助化疗。


本研究为来自荷兰,研究针对于转化治疗成功的RAS突变结直肠癌仅伴有肝转移患者完全切除后进行动态监测ctDNA水平,并判断ctDNA水平与患者化疗后病理反应的关系,及其用来判断MRD及RFS的价值。发表在今年的《E生物医学》(EBioMedicine)杂志上。



微信图片_20211102101857.jpg


研究方法

本研究从荷兰RCT Ⅲ研究CAIRO5中,挑选RAS突变初始不可切除CRLM患者入组,其中91%的检测组织来自原发灶,转化治疗过程中每2个月由肝胆外科专家评估可局部治疗性。转化治疗前,石蜡组织用于基因检测,随后每2个月取血进行液体活检直至肝转移灶可手术切除,术后患者接受术前原方案辅助化疗(不联合bev),并且每3个月取血进行液体活检。术后辅助治疗后开始液体活检的患者被排除在本研究外,以排除化疗对ctDNA检测的影响。术后每3个月患者接受常规影像学复查及血CEA检测。


商业化ddPCR技术用于ctDNA检测:KRAS和NRAS突变的热点检测从血浆提取的cfDNA中进行,采用美国Bio-Rad, Hercules公司的试剂盒,KRAS G12/G13 (#1863506),KRAS Q61 (#12001626),KRAS A146 (#10049550) 和NRAS Q61 (#12001006) 位点纳检测。要求所有患者均进行R0/R1切除,病理缓解(TRG)按Rubbia-Brandt的标准分成5级,TRG 1~2级为明显病理反应,TRG 3级为部分反应,TRG 4~5级为无病理反应。早期复发定义为原发灶及肝转移灶完全切除后8个月内发生的复发。


研究结果

入组病理选择流程Fig.1,2014.11~2018.08共297例初始不可切除的CRLM患者纳入CAIRO5研究,经排除不符合本研究的病例后,共23例RAS突变患者纳入本研究,患者基线条件见Table 1,共19例患者为同时性肝转移(83%),20例患者(87%)为CRS评分高危患者,13例患者(57%)接受FOLFOXIRI+BEV方案转化治疗。



随访至2020.04,中位随访19.6个月,17例患者(74%)复发,其中12例患者(52%)为早期复发,9例患者(53%)初始为肝外复发,术后ctDNA阳性者早期复发比例高于ctDNA阴性者(67% 对 47%),具体见Table 2。术后6例ctDNA阳性的患者(100%)经历复发,而11例ctDNA阴性患者(65%)经历复发。术后100天内复查血CEA水平,14例在正常范围内患者有11例复发(79%),而1例CEA升高的患者发生复发(100%)。


微信图片_20211102102435.jpg


术后ctDNA阳性患者的mRFS明显差于ctDNA阴性患者(4.8个月 对 12.1个月,P=0.03),见Fig.3。术后患者的病理反应与ctDNA水平也密切相关,15例术后ctDNA阴性患者全部为TRG 1-2级,而术后ctDNA阳性者只有1例为TRG 1-2级(100% 对 17%,P<0.001)。


微信图片_20211102102437.jpg


单因素分析发现术后ctDNA阳性(P=0.03)和病理反应TRG 4-5级(P=0.01)与较差的RFS明显相关(Table 3),调整其他因素后进行多因素分析发现术后ctDNA阳性仍与较差的RFS明显相关。


微信图片_20211102102444.jpg


研究结论以及讨论

液体活检常用的包括CTCs和ctDNA,文献报道在CRC中ctDNA较CTCs有更高的检出率,因此本研究采用了ctDNA检测。既往文献报道的ctDNA在CRLM中应用的文献较少。Narayan等报道术前ctDNA水平与直接手术的CRLM患者的生存相关;PRODIGE-14 METHEP-2研究发现对于初始不可切除的CRLM患者术前ctDNA水平与R0/R1切除率和总生存相关。上海彭俊杰等报道20例CRLM患者,其中半数接受了术前化疗,术前较低的ctDNA水平与较长的RFS相关。其他研究纳入的患者异质性比较强,包括CRC分期,存在肝外转移灶,CRLM的复发,是否为转化治疗以及CRLM局部治疗方法等。本研究将CRLM患者局限在RAS突变,初始不可切除经转化治疗成功,且仅有肝转移的患者,从而减少了患者的异质性。


本研究首次探索了术后ctDNA的水平与TRG之间的关系。ctDNA检测对比TRG的优势是创伤小,可连续动态监测。因此对于无法取得活检病理组织的CRLM患者,比如姑息化疗或RFA治疗的患者,ctDNA有望取代TRG用来反应化疗病理反应。EORTC40983研究并未能证实围手术期FOLFOX4方案化疗可以延长CRLM患者术后生存,但是其中组患者均为≤4个病灶的低复发患者,有学者推测对于高危复发患者,辅助化疗有可能能从辅助化疗中获益,而本研究中术后ctDNA阳性患者RFS明显缩短,因此对于这部分患者可以考虑以ctDNA水平作为高危复发患者的标志进行辅助化疗或个体化治疗。


本研究发现术后ctDNA阳性患者复发风险明显增加,理论上讲对于ctNDA阳性的患者应加强随访,早期发现复发肿瘤,并进行相应的治疗,患者预后可获得改善。但是目前尚无这方面研究数据。影像学检查联合ctDNA检测对于不特异的肝或肺结节的定性可能也有帮助。既往研究发现:对比术后血CEA水平的监测,ctDNA水平对于预测术后肿瘤复发有更高的敏感性。本研究也发现ctDNA是患者术后RFS的独立影响因素,而CEA水平不是。


一个理想判断术后MRD的方法应该有较好的敏感性和特异性,既往研究发现,CRLM术后ctDNA水平对于MRD预测有较高的特异性,但敏感性不足。本研究也有同样的问题,所有ctDNA阳性患者均复发,但ctDNA阴性的患者也有65%的患者出现复发。造成这个结果的原因很多,包括:

(1)采用ddPCR法进行热点检测,而不是高通量的NGS技术;

(2)术前系统化疗的影响,减少了ctDNA的释放入血;

(3)术后抽血进行ctDNA检测到肿瘤复发的时间窗可能太长;

(4)复发灶所在位置不同,对ctDNA的检出也可能有影响。


另外,术后4周内cfDNA水平因手术创伤会明显升高,这会造成ctDNA的假阴性,因此,有学者推荐对于术后ctDNA阴性的患者应在术后4周后进行复查。

本研究最大的缺陷是病例数较少,只有23例患者纳入研究。不管怎样,本研究至少提示ctDNA检测对于初始不可切除的RAS突变且仅有肝转移的CRLM患者可以用来提示转化治疗的病理反应,并与术后的RFS相关,值得进一步在大宗病例研究中进行探索。

北京大学肿瘤医院肝胆外一  平台发布

200 评论

查看更多