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急性心梗后心室重构用药,这些坑不要踩!

2021-01-31作者:医学论坛报秋宇资讯
冠心病非原创

急性心肌梗死(AMI)后患者中出现无症状左心室收缩功能障碍(LVSD)的比率高达30%~60%。


其发生与心力衰竭(HF)发生以及疾病预后密切相关。2020年,我国首部针对急性心肌梗死后心室重构防的指导文件《急性心肌梗死后心室重构防治专家共识》发布。介绍了其定义、流行病学、诊疗管理等。


根据共识,小编总结了治疗用药的注意事项。


RAAS抑制剂


注意事项


ACEI不良反应有咳嗽(干咳)、血钾升高、低血压、急性肾损伤、血管性水肿等。ACEI可降低循环中醛固酮的水平,但长期使用(3个月以上)后,醛固酮水平却不能保持稳定、持续地降低,即出现“醛固酮逃逸现象”。


  • 肌酐>265 μmol/L者宜慎用ACEI;

  • 血钾>6.0 mmol/L时,停用ACEI;

  • 肾缺血被纠正肌酐恢复正常,可再用ACEI,否则不宜再用;

  • 血管神经性水肿者避免使用ACEI;

  • 双侧肾动脉狭窄者禁用ACEI;

  • 左心室流出道梗阻者(主动脉瓣狭窄及梗阻型肥厚型心肌病)不宜使用ACEI。


ARB不良反应有低血压、肾功能不全、高血钾等,其致咳嗽的发生率远低于ACEI,但仍有极少数出现咳嗽,极少数者也会发生血管神经性水肿。


禁用于低血压(SBP<90 mmHg)、高钾血症、血流动力学不稳定、低血容量、心源性休克、双侧肾动脉狭窄(可减少双侧肾动脉狭窄的肾脏血流,致肾功能急剧减退)、肾衰竭(血肌酸酐>265 μmol/L)者等。


β受体阻滞剂


注意事项


1. 不良反应


常见于用药初期或加量过程中,包括:

  • 消化系统反应如腹泻、稀便、腹痛、腹部不适感、恶心、呕吐等;

  • 中枢神经系统反应如疲劳、乏力、倦怠感、头痛、睡眠紊乱、头重、嗜睡、忧郁、多梦、失眠、压抑等;

  • 代谢系统反应如血糖紊乱;

  • 心血管系统反应如低血压、眩晕、站立不稳、心率过慢(<55次/分钟)等;

  • 呼吸系统反应如诱发或加重支气管哮喘的急性发作,肢端循环障碍等。


2. 禁忌证


  • 已有消化系统不良反应者慎用;

  • 有外周血管疾病者(特别是合并外周动脉狭窄和闭塞的糖尿病肾病者)慎用。

  • 禁用于支气管哮喘及气道痉挛状态。


3. 药物联用注意


  • 与地尔硫䓬或维拉帕米联用,可增加对窦房结和房室结的抑制作用,并增加负性肌力作用;

  • 与质子泵抑制剂(PPI)、H2受体拮抗剂联用,可增加β受体阻滞剂的血药浓度;

  • 与酒精、苯妥英钠、利福平、苯巴比妥联用,可降低脂溶性β受体阻滞剂的血药浓度;

  • 联用铝盐、考来烯胺、考来替泊,可减少β受体阻滞剂的吸收;

  • CYP2D6抑制剂如普罗帕酮、氟西汀、帕罗西汀等,可能减慢脂溶性β受体阻滞剂的代谢,致严重心动过缓,需谨慎合用(如氟西汀)或避免合用(如普罗帕酮);

  • 与利血平联用,可致严重心动过缓和晕厥;

  • 长期与噻嗪类利尿剂联用,可增加糖、脂代谢异常;

  • 吲哚美辛和其他非类固醇类抗炎药物(NSAIDs)可拮抗β阻滞剂的降压作用;

  • 与苯丙醇胺、伪麻黄碱、麻黄碱、肾上腺素联用,可致α受体诱导的血管收缩,引起血压升高;

  • 西咪替丁和肼屈嗪可通过减少肝血流,而提高美托洛尔的生物利用度。

醛固酮受体拮抗剂


注意事项


不良反应主要是肾功能恶化和高钾血症,螺内酯可引起男性乳房疼痛或乳房增生症,为可逆性。


  • 血钾>5.5 mmol/L或eGFR<30 ml·min-1·1.73m-2应减量并密切观察;

  • 血钾>6.0 mmol/L或eGFR<20 ml·min-1·1.73m-2应停用。

  • 禁用于肌酐>221 μmoL/L或eGFR<30 ml·min-1·1.73m-2;血钾>5.0 mmol/L。

血管紧张素受体

-脑啡肽酶抑制剂(ARNI)


注意事项


1. 不良反应


主要是低血压、高钾血症、肾功能恶化、血管神经性水肿。若出现不耐受情况如缩压≤95 mmHg、症状性低血压、高钾血症、肾功能损害,建议调整合并用药,暂时减量或停用。


2. 禁忌证


  • 禁用于双侧肾动脉严重狭窄、有血管神经性水肿病史、胆汁性肝硬化及胆汁淤积、重度肝损害(肝功能Child-Pugh分级C级)、已知对ARB或ARNI过敏者。

  • 慎用于血钾浓度>5.4 mmol/L、血肌酐水平>221 μmol/L或eGFR<30 ml/(min·1.73m2)、症状性低血压(收缩压<95 mmHg)。


3. 联用药物注意


  • ARNI与ACEI合用,有血管性水肿的潜在风险,禁止合用,应于停用ACEI 36小时后才可开始使用ARNI,及停用ARNI 36小时后使用ACEI;

  • 有拮抗AngII受体的活性,不应与ARB合用;

  • 可能会增加OATP1B1和OATP1B3底物如他汀类药物的全身暴露量,合用可使阿托伐他汀及其代谢产物峰浓度最高增加至2倍,AUC最高增加至1.3倍,合用他汀类药物需谨慎;

  • 与二甲双胍合用,可使其最大血药浓度和药物浓度-时间曲线下面积均下降23%;

  • 与阿利吉仑在2型糖尿病者中禁忌合用,在肾功能损害[eGFR<60 ml/(min·1.73m2)]者中避免合用;

  • 合用保钾利尿剂(如氨苯蝶啶、阿米洛利)、醛固酮受体拮抗剂(如螺内酯、依普利酮)、钾补充剂或含钾的盐替代品时,可能会致血清钾和血肌酐水平升高;

  • 老年、血容量不足(包括利尿剂治疗)或肾功能损害者,与NSAIDs联用,可能加重肾功能损害风险,致肾功能恶化,包括可能出现急性肾衰竭,建议合用沙库巴曲-缬沙坦和NSAIDs者在开始治疗或调整治疗时监测肾功能;

  • 与西地那非合用,可能出现更明显的血压降低,与西地那非或其他磷酸二酯酶V型抑制剂(PDE-5I)合用需谨慎;

  • 合用OATP1B1、OATP1B3、OAT3抑制剂(利福平、环孢素)或MRP2抑制剂(如利托那韦),可能增加沙库巴曲或缬沙坦的全身暴露量。

他汀类药物


注意事项


不良反应有肝损害、肌损害、血糖异常、精神和神经症状(如严重的易激惹、攻击行为、自杀冲动、认知功能障碍、记忆丧失、完全健忘、多动神经症及勃起功能障碍等)等。


禁用于活动性肝病、不明原因转氨酶持续升高和任何原因肝酶升高超过3倍正常上限、失代偿性肝硬化及急性肝功能衰竭者。


来源:好医术学院

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