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多发性骨髓瘤（MM）以骨髓中存在≥10%的克隆性浆细胞（cPCs）为特征，约占所有恶性肿瘤的1%，是第二常见的血液系统恶性肿瘤。cPCs的异常增殖不仅导致了破坏性骨病变、贫血、肾病和高钙血症等一系列临床表现，还诱发了单克隆浆细胞的增殖及无功能免疫球蛋白的过量产生。MM的发生始于意义未明的单克隆丙种球蛋白血症（MGUS），该癌前病变在50岁及以上人群中发生率达3%，每年约有1%的概率进展为MM。MGUS可进一步发展为冒烟型多发性骨髓瘤（SMM），年进展风险约为10%，最后发展为活动性MM。MGUS和SMM均属无症状阶段，转化过程受多种因素影响，不同患者的疾病演进速率存在显著差异1。
过去数十年间，多发性骨髓瘤的5年生存率实现了大幅提升。根据美国监测、流行病学和最终结果（SEER）数据，MM的5年生存率从1975-1977年的25%增至2005-2011年的49%2。这一进展主要得益于多种新型疗法的广泛应用，例如免疫调节药物和蛋白酶体抑制剂联合的三药诱导方案、单克隆抗体、自体干细胞移植及嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法，这些治疗显著改善了患者预后，并使大多数患者实现完全缓解（CR）3。B细胞成熟抗原（BCMA）作为MM治疗的重要分子靶点，同时展现出其作为生物标志物的潜力，并在MM的早期诊断、预后评估和治疗反应监测中发挥愈发关键的作用4。在此背景下，为提升多发性骨髓瘤的诊疗规范化水平，推动靶向治疗等创新方案的临床合理应用，中国医学论坛报策划并发起“髓愈视界——多发性骨髓瘤临床管理与进展交流”系列会议。本期会议将于10月23日线上举行，会议聚焦BCMA靶向疗法的临床应用策略，分享MM临床案例与全周期治疗经验，深入探讨眼部毒性等特殊不良反应的系统化管理路径，规范临床实践，提升MM临床诊疗能力，助力改善患者长期生存结局。
会议日程
会议时间：2025年10月23日19:00-20:35
会议形式：线上直播
观看方式：扫描海报下方二维码
参考文献
1. 马婉云, 赵俩, 周文. 多发性骨髓瘤及其前体疾病的危险因素. 中南大学学报（医学版）. 2025;50(4):560-572.
2. Zhou L, Yu Q, Wei G, et al. Measuring the global, regional, and national burden of multiple myeloma from 1990 to 2019. BMC Cancer. 2021;21(1):606. doi:10.1186/s12885-021-08280-y
3. 亓涵, 尹斌. 多发性骨髓瘤诊断及预后相关生物标志物的研究进展. 国际检验医学杂志. 2025;46(17):2148-2152.
4. Shah N, Chari A, Scott E, Mezzi K, Usmani SZ. B-cell maturation antigen (BCMA) in multiple myeloma: Rationale for targeting and current therapeutic approaches. Leukemia. 2020;34(4):985-1005. doi:10.1038/s41375-020-0734-z
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有效期至 2027年10月
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