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会议预告丨髓愈视界——多发性骨髓瘤临床管理与进展交流会第四期即将启幕！

2025-10-19作者：医学论坛报刘派资讯

多发性骨髓瘤（MM）是一种克隆性浆细胞恶性增殖性疾病，具有高度遗传异质性，可导致骨髓衰竭、溶骨性病变、肾功能不全、免疫功能障碍及早期死亡。约90%的患者在初诊时即存在原发性染色体异常，而疾病进展过程中亚克隆中次级基因组缺陷的累积，会进一步驱动肿瘤进展。其临床异质性突出，终末期恶性病变多由无症状前驱阶段逐步演变而来，包括意义未明的单克隆丙种球蛋白病（MGUS）和冒烟型骨髓瘤（SMM）。极少数情况下，MM会出现髓外浸润，在初诊时发生率约为1%~2%，更多见于多次复发患者¹。过去十年间，MM潜在生物学机制及自然病程领域取得了显著进展，蛋白酶体抑制剂与免疫调节剂的应用为疾病的治疗提供了更多选择²。尽管如此，MM目前仍无法根治，患者1年生存率约为80%，5年生存率为50%，10年生存率为30%³。

B细胞成熟抗原（BCMA），亦称TNFRSF17或CD269，作为一种高选择性表达于成熟B淋巴细胞的肿瘤坏死因子受体（TNFR），对长寿命骨髓浆细胞的存活至关重要²。在MM的恶性转化进程中，BCMA的异常高表达可驱动肿瘤细胞增殖与免疫逃逸，其表达水平从MGUS、SMM至活动性MM呈逐步上调趋势，且与疾病侵袭性及不良预后显著正相关。由于这些特性，BCMA已成为MM治疗的重要分子靶点，并显示出评估肿瘤负荷、预测治疗反应及生存结局的潜力⁴。

在此背景下，为提升多发性骨髓瘤的诊疗规范化水平，推动靶向治疗等创新方案的临床合理应用，中国医学论坛报策划并发起“髓愈视界——多发性骨髓瘤临床管理与进展交流”系列会议。第四期会议将于10月20日线上举行，会议聚焦BCMA靶向疗法的临床实践，深入探讨双特异性T细胞衔接器（BiTE）、抗体药物偶联物（ADC）及嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）等疗法的应用策略，系统解析眼部毒性等特殊不良反应管理路径，分享MM全周期治疗管理经验，通过专题讨论与临床案例解析，促进学术交流，规范临床实践，最终改善患者长期生存结局。

会议日程

会议时间：2025年10月20日 19:00-20:35
会议形式：线上直播
观看方式：扫描海报下方二维码

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参考文献

1. Clarke SE, Fuller KA, Erber WN. Chromosomal defects in multiple myeloma. Blood Reviews. 2024;64:101168.

2. Shah N, Chari A, Scott E, Mezzi K, Usmani SZ. B-cell maturation antigen (BCMA) in multiple myeloma: Rationale for targeting and current therapeutic approaches. Leukemia. 2020;34(4):985-1005. doi:10.1038/s41375-020-0734-z

3. Nandra TK, Devi A, Jones JR. Multiple myeloma: What a non-haematologist should know. Clin Med (Lond). 2022;22(3):230-233. doi:10.7861/clinmed.2022-0144

4. Yu B, Jiang T, Liu D. BCMA-targeted immunotherapy for multiple myeloma. J Hematol Oncol. 2020;13:125. doi:10.1186/s13045-020-00962-7

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有效期至 2027年 10月

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