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对于LDL-C>2.6 mmol/L的缺血性脑卒中患者,目前美国指南建议给予高强度他汀治疗。这一建议主要基于SPARCL研究证据,该研究显示,与安慰剂相比,80 mg阿托伐他汀治疗可显著降低脑卒中复发风险。
然而,近期一项来自丹麦的全国性队列研究发现,在缺血性脑卒中患者中,与中等强度他汀治疗相比,高强度他汀治疗并没有明显的优势。
分析显示,在有效性事件上,与接受中等强度他汀治疗的患者相比,接受高强度他汀治疗的患者在5年脑卒中复发、心梗、心衰、静脉血栓栓塞风险方面无明显差别,全因死亡风险轻度下降,主要是源于非心血管死亡风险的降低(HR=0.80)。
在安全性事件方面,接受高强度他汀治疗的患者糖尿病风险明显增加(12.8% vs. 11.6%,HR=1.10),两类患者在其他安全性事件(包括肝病、肾病)方面无显著差异。
该研究从丹麦卒中注册登记研究中入选2012~2021年首次发生缺血性脑卒中的成年患者,这些患者在入院后21天内启动他汀治疗,其中13032例接受高强度他汀治疗,14355例接受中等强度他汀治疗。
作者指出,考虑到该研究中他汀治疗的时间相对较短,因此不能排除长期高强度他汀治疗的获益。
在该研究中,接受中等强度他汀治疗者的中位随访时间为5.3~5.8年,而接受高强度他汀治疗者的中位随访时间为2.2~2.5年。
《中国血脂管理指南(2023年)》指出,对于单纯动脉粥样硬化性缺血性脑卒中或TIA患者,建议LDL-C<1.8 mmol/L,非HDL-C<2.6 mmol/L。
来源:中国循环杂志
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