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多发性骨髓瘤（MM）是一种浆细胞单克隆增殖性的恶性肿瘤，发病率居于血液系统恶性肿瘤第二位。该病发病机制与B细胞分化终末阶段的恶性转化密切相关，恶性增殖的浆细胞通过过度分泌单克隆免疫球蛋白及游离轻链，进而诱发多器官功能障碍。肾损伤是MM最常见的并发症之一，初诊时约有20.0%~50.0%的患者会合并肾损伤，在全部MM患者中发生率约为25.0%~75.0%，以管型肾病为主要病理类型，临床表现可分为急性肾损伤（AKI）和慢性肾脏病（CKD）。当患者合并感染、电解质紊乱、高黏滞血症、脱水，或使用造影剂、肾脏毒性药物等，均会导致肾损伤的进一步加重。研究表明，MM患者并发肾损伤会缩短其生存期，也是患者死亡的重要原因。MM患者中，若伴有急性肾功能衰竭，在确诊后的前2个月病死率高达30%，而无肾功能不全者的病死率仅为7%。因此，肾功能能否逆转是MM患者预后的重要影响因素1。
MM目前仍无法治愈。肿瘤细胞克隆演变与免疫抑制性微环境的形成相互作用，共同促进疾病的复发和进展，最终导致免疫逃逸及治疗耐药。因此，除直接清除肿瘤细胞外，靶向免疫抑制性微环境、重建机体对肿瘤细胞的免疫识别与杀伤能力，已成为提升MM疗效的关键策略。随着以单克隆抗体为代表的免疫疗法在MM治疗中取得成功，多种新型免疫疗法正不断涌现并逐步应用于临床，MM治疗已然进入以免疫治疗为核心的新阶段2。B细胞成熟抗原（BCMA）是一种III型跨膜糖蛋白受体，属于肿瘤坏死因子受体超家族（TNFRSF）成员，在浆细胞恶性转化过程中选择性地表达，且在成熟B淋巴细胞和浆细胞上高表达，因而成为治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的理想靶点。目前，BCMA 靶向免疫疗法主要涵盖3种：抗体-药物偶联物（ADCs）、双特异性T细胞衔接器（TCEs）以及嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法3。Ⅰ期临床研究显示，接受BCMA CAR-T治疗的RRMM患者中位无进展生存期（PFS）为11.8个月，在这一经历多重治疗且疗效不佳的患者群体中，有40%的患者在12个月时未出现疾病进展4。
然而，随着治疗选择的丰富，如何在现有治疗方案的基础上合理选择免疫疗法，平衡疗效、毒性和成本，减少治疗后复发，也随之成为当前临床实践亟需解决的关键问题2。为紧跟国际前沿趋势，推动创新成果的临床转化，中国医学论坛报策划并发起“髓聚新程——多发性骨髓瘤学术交流”系列会议，第十六期定于11月20日线上召开。本次会议聚焦2025国际骨髓瘤学会（IMS）中BCMA靶向治疗的最新研究成果，深入探讨高危MM患者深度缓解的实现策略与MM合并肾损伤的规范化诊疗管理，结合前沿循证医学证据与临床实践经验，助力改善MM患者长期生存预后。
会议日程
会议时间：2025年11月20日（周四）19:00-20:35
会议形式：线上直播
观看方式：扫描海报下方二维码
参考文献
1. 汪想, 马邦云, 宋竞择, 周昕怡, 孙雪梅. 多发性骨髓瘤合并肾损伤中西医结合治疗研究进展. 实用中医内科杂志. Published online October 13, 2025. Accessed October 21, 2025.
2. 欧阳皖雁, 糜坚青. T细胞免疫治疗在多发性骨髓瘤治疗中的现状与挑战. 临床血液学杂志. 2025;38(11):833-839. doi:10.13201/j.issn.1004-2806.2025.11.002
3. 岳婷婷. 初诊多发性骨髓瘤早期复发预测模型的建立和mm中bcma基因调控机制的研究. 博士学位论文. 吉林大学; 2025. doi:10.27162/d.cnki.gjlin.2025.000739
4. Raje N, Berdeja J, Lin Y, et al. Anti-BCMA CAR T-cell therapy bb2121 in relapsed or refractory multiple myeloma. N Engl J Med. 2019;380(18):1726-1737. doi:10.1056/NEJMoa1817226
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NX-CN-MMU-AGND-250080
有效期至 2027年11月
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