“十四五”期间，企业累计营收1763.6亿元、纳税 164.8 亿元，分别较“十三五”增长1.7倍、1.6倍；固定资产投资超100亿元。在此期间，企业在中国医药工业百强排名从第9位跃升至第3位，民营企业500强位次升至第341位。

锚定健康中国、粮食安全、食品安全国家战略，齐鲁制药重点布局生命健康、植物保护、动物保健三大板块，构建“从实验室到医院、从农田到餐桌、从养殖场到舌尖”的健康服务体系。通过产业链协同赋能，带动4300余家上下游供应商协同升级，推动产业链标准化、规范化发展，撬动上下游产值超500亿元。

“十四五”期间，企业累计研发投入211.8亿元，为“十三五”时期的2.5倍；2025年研发投入53.7亿元，占营业收入比重达到14.5%，远超行业平均研发强度。依托中美联动六大研发平台，联合国家自然科学基金委员会设立联合基金等机构强化产学研协同，企业搭建“基础研究—临床研究—产业化”全链条创新体系，推动科技创新与产业创新深度融合。

截至报告期末，企业累计上市产品超350个，219 个品种纳入国家医保目录，全面覆盖肿瘤、感染、心脑血管、消化等多个治疗领域，为患者提供“从头到脚”的完整用药呵护，精准匹配各级临床诊疗需求。

创新药领域，齐鲁制药实现伊鲁阿克、艾帕洛利托沃瑞利单抗、阿格司亭α3款创新药上市，精准破解临床“无药可用”“用药效果有限”的困境。其中，艾帕洛利托沃瑞利单抗作为全球首创新一代肿瘤免疫治疗组合抗体，在宫颈癌治疗中实现协同治疗作用，已惠及超3万名宫颈癌患者，同时在非小细胞肺癌、肝癌等多个瘤种中表现亮眼，彰显广阔临床应用潜力。非小细胞肺癌靶向药物伊鲁阿克全部临床数据源自中国患者，临床疗效优异，为国内肺癌患者提供了重要的治疗选择。

在抗体偶联物（ADC）、双特异性抗体、三特异性抗体、siRNA、AI辅助药物研发等前沿赛道，齐鲁制药持续布局：B7H3 ADC获国家药品监督管理局突破性疗法认定；Claudin18.2/CD3双抗全球首家进入临床 Ⅲ 期，并获得美国FDA孤儿药资格认定；GPRC5D/CD3 双抗国内首家进入临床 Ⅲ 期。截至报告期末，集团累计获得美国 FDA 6项临床批准，其中4项纳入快速审评通道；20余项前沿研发成果亮相国际顶尖学术会议，齐鲁研发实力稳步走向全球，持续贡献“齐鲁方案”。

集团深耕生物药物领域30年，已获批生物类似药15款，获批数量行业领先，有效降低临床用药成本，加速生物药国产替代。雷珠单抗注射液作为国内首个成功出海的眼科生物药，已顺利登陆欧洲14国市场。

复杂制剂领域，企业攻克口溶膜、微球、微晶等技术壁垒，累计上市产品22款。口溶膜制剂无需用水送服、入口即刻溶解，有效解决儿童、老年群体服药难题；微球、微晶长效制剂将注射频次拉长至每月一次、每三月一次，显著提升患者用药依从性与生活质量。

非专利药赛道上，企业坚守临床急需方向，222款产品顺利通过一致性评价，109款中标国家药品集采。以吉非替尼片为代表，国产首仿上市后，推动原研药单价从500元/片降至50元/片，月度治疗费用大幅下行，切实破解患者用药愁难急盼问题。

企业产品稳定销往全球110多个国家和地区，每年服务约15亿人次；2025年出口额突破11亿美元，占集团营业收入比重超20%。作为国内唯一规模化向美、欧、日等国际法规市场出口制剂的药企，共有34个产品在美国上市、19 个产品进入欧盟、5个产品登陆日本，充分印证了国际市场对齐鲁品质的广泛认可。

在输出优质药品的同时，齐鲁制药致力于推动中国标准走向世界。截至报告期末，已有90项“齐鲁标准”被认定为国际或国家标准品；5个产品获得美国FDA参比制剂资格，奥沙利铂注射液为国内唯一被中美两国共同认定的参比制剂；140 余个产品通过高端法规市场官方认证。

2025年集团公益捐赠总额1.3亿元，依托齐鲁制药公益慈善基金会，开展“百合花开”“YAO 健康”“齐鲁善行团”等特色公益项目，累计惠及5万余人次，以实际行动传递药企温度。

回望“十四五”，实干铸就发展根基，创新引领产业升级；展望“十五五”，初心如磐再启新程。齐鲁制药将以创新破局、以品质立信、以奋斗为本、以善意传温、以绿色致远，持续作答时代命题，守护国民生命健康、助力医药强国建设。

来源：齐鲁制药集团微信公众号