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摘要: 肝纤维化是多种慢性肝病进展为肝硬化和肝癌的关键病理环节,其特征为肝星状细胞活化和细胞外基质过度沉积。目前临床治疗手段有限,而基因治疗作为一种新兴干预策略,正日益受到关注。腺相关病毒(AAV)凭借其低免疫原性、良好的组织靶向性和长期稳定的基因表达能力,已成为理想的基因治疗载体。本文系统综述了AAV载体的结构与功能特点、不同血清型的组织靶向性以及重组AAV的制备与纯化方法,重点阐述了AAV介导的基因过表达、基因沉默、基因编辑和细胞重编程在肝纤维化机制研究与干预中的应用进展,并探讨了其在临床转化中面临的挑战与应对策略。AAV介导的基因治疗技术有望为肝纤维化的精准治疗和机制研究提供新工具和新思路。
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