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在众多EGFR敏感突变阳性晚期NSCLC一线治疗方案中,究竟应该如何优化选择,不同研究之间的疗效和安全性应该如何比较,可能需要借助网络META分析。
一项贝叶斯网络META分析纳入2019年5月29日之前,在PubMed、Embase、Cochrane Central Register of Controlled Trials、ClinicalTrials以及多个国际会议数据库中搜索到的,关于EGFR突变阳性晚期NSCLC一线治疗的,且结局指标包括PFS、OS、ORR和≥3级AE发生率的RCT研究。最终,在本网络META分析中纳入18个RCT研究,4682例患者,涉及12个治疗方案(奥希替尼、达可替尼、阿法替尼、厄洛替尼、吉非替尼、埃克替尼、含培美曲塞的化疗、不含培美曲塞的化疗、阿法替尼联合西妥昔单抗、厄洛替尼联合贝伐珠单抗、吉非替尼联合含培美曲塞化疗、吉非替尼联合培美曲塞)。
吉非替尼+培美曲塞+铂类联合方案和奥希替尼单药治疗方案:PFS和OS最优
吉非替尼+培美曲塞+铂类联合治疗方案和奥希替尼单药治疗方案的PFS获益一致(HR=0.95,95% CI,0.72-1.24),OS获益一致(HR=0.94,95% CI,0.66-1.35),两个方案的PFS和OS获益无显著的统计学差异。且这两个方案是所有方案中PFS和OS最优的两个方案,与达可替尼单药治疗相比,PFS获益更显著(HR=0.74,95% CI,0.55-1.00);与阿法替尼单药治疗相比,PFS获益更显著(HR=0.52,95% CI,0.40-0.68);与厄洛替尼单药治疗相比,PFS获益更显著(HR=0.48,95% CI,0.40-0.57);与埃克替尼单药治疗相比,PFS获益更显著(HR=0.39,95% CI,0.24-0.62);与含培美曲塞的化疗方案相比,PFS获益更显著(HR=0.24,95% CI,0.17-0.33);与无培美曲塞的化疗方案相比,PFS获益更显著(HR=0.16,95% CI,0.13-0.20);与阿法替尼联合西妥昔单抗治疗方案相比,PFS获益更显著(HR=0.44,95% CI,0.28-0.71);与吉非替尼联合培美曲塞方案相比,PFS获益更显著(HR=0.65,95% CI,0.46-0.92);
本研究提示,使用奥希替尼或吉非替尼联合培美曲塞和铂类的方案治疗EGFR敏感突变阳性晚期非小细胞肺癌患者的PFS和OS获益较研究中的其他方案相对更优。
参考文献:Jianxing He et al.BMJ.2019 Oct 7;367:l5460. doi: 10.1136/bmj.l5460.
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