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近年来，胃肠间质瘤（GIST）在诊断、治疗领域快速发展，2017年瑞戈非尼上市，进一步推动我国GIST全程治疗。2018年10月，瑞戈非尼正式纳入我国医保报销目录，众多适应证患者从中获益。为了继续推进GIST临床规范化治疗，本报陆续采访十余位国内GIST诊疗领域转接，从GIST全程管理、医保获益及GIST指南共识等众多角度探讨研究，以飨读者。
上海长海医院聂明明教授指出，GIST即胃肠间质瘤，虽然是一种较为少见的瘤种，但对于整个肿瘤治疗领域来说，其整体治疗过程可视为实体肿瘤的标杆。与此同时，从靶向治疗及精准治疗方向来看，也是非常典型的治疗策略发展。初识GIST，当时仅有一线药物治疗，但随着治疗的深入及患者的长期生存，治疗后期会面临一些复发、进展等问题，一旦这些问题出现，对医生而言，后续治疗选择非常棘手，包括是否继续手术、更换药物亦或是原药加量，鉴于后续治疗手段欠缺，往往对这种患者治疗选择慎之又慎。三线药物瑞戈非尼的出现，增加了医生肿瘤治疗的武器及缓和治疗选择的机会。更多抗肿瘤药物的临床研究并应用于临床，将改善更多患者的预后。而瑞戈非尼能快速进入中国市场造福广大病患，的确得益于国家的利好政策，因为很多药物原研在国外，经过一系列非常复杂、长期的临床的研究和探索，才能进入到临床、上市。当前凭借国外探索经验，直接进入国内上市而不需要再次的临床验证，缩短了药物进入临床的时间，对中国患者来说，的确带来了临床获益。但需要指出的是，东西方人种存在差异，在药物剂量上可能会有一些差别，需要临床医生在临床实践中调整我国患者的用药剂量，为患者带来更多获益的同时相应减少副作用发生。
重庆市肿瘤医院孙浩教授表示，瑞戈非尼的成功上市，无疑给GIST治疗带来了希望。GIST主要是发生在胃、小肠、直肠还有食道。高危GIST患者术前或术后均需要伊马替尼治疗。有些患者术后出现复发风险，复发后一线常规接受伊马替尼，二线给予舒尼替尼，在这样的现状之下，医生对后续治疗尚束手无策。而瑞戈非尼药物的成功上市，给GIST治疗新增利器，使得GIST晚期一、二线治疗失败后三线治疗多了新的选择。在广大临床患者受益于瑞戈非尼，并且瑞戈非尼进入了医保、得到降价的同时，希望能够多加开展大样本随机对照试验，扩大药物治疗适应证，使这个药更好服务于患者。
黑龙江省肿瘤医院韩鹏教授认为，初始晚期GIST患者治疗仅有伊马替尼，随后延伸出伊马替尼加量，然后出现舒尼替尼，那么一线、二线治疗失败情况下，目前又多了一个三线的药物瑞戈非尼。瑞戈非尼作为GIST三线治疗药物上市后，对于晚期GIST患者而言，不仅多了一个选择机会，也新增了能够延长总生存期的药物。并且瑞戈非尼不仅对GIST疗效明确，在结直肠癌治疗领域也能够带来获益，为患者带来生存获益且为医生治疗提供更多的治疗手段。
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