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一年一度的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会如期而至,将于当地时间6月2-6日在美国芝加哥以线上线下结合形式盛大召开。今年大会主题为“与患者合作:癌症治疗与研究的基石”。围绕该主题,大会汇聚了全球肿瘤学界专家学者,传递最新研究进展,共议未来探索方向。
中山大学肿瘤防治中心的唐林泉教授牵头的“同步放化疗序贯顺铂-吉西他滨对比顺铂-5-氟尿嘧啶化疗用于N2-3鼻咽癌:一项多中心、开放标签、随机、对照的Ⅲ期试验”研究入选了本次ASCO年会的口头摘要专场(Oral Abstract Session)。唐林泉教授受邀作口头报告。目前研究摘要已在ASCO官网展示,中国医学论坛报今日肿瘤特为读者编译整理,让我们一起先睹为快吧!
摘 要
研究标题:
同步放化疗序贯顺铂-吉西他滨对比顺铂-5-氟尿嘧啶化疗用于N2-3鼻咽癌:一项多中心、开放标签、随机、对照的Ⅲ期试验
英文标题:
Concurrent chemoradiotherapy followed by adjuvant cisplatin-gemcitabine versus cisplatin-5-fluorouracil chemotherapy for N2-3 nasopharyngeal carcinoma: A multicentre, open-label, randomised, controlled, phase 3 trial.
摘要号:6000
背景 Background
对N2-3型鼻咽癌患者目前所采用的联合辅助顺铂-5-氟尿嘧啶(PF)方案存在较高的失败风险。辅助PF方案可能无法满足高风险患者的肿瘤控制需求,这强调了在N2-3型鼻咽癌中需要更有效的辅助化疗方案的必要性。
方法 Methods
我们在中国的四个中心进行了这项多中心、开放标签、3期、随机对照试验。年龄在18-65岁之间、分期为T1-4N2-3型鼻咽癌的患者被随机分配(1:1)。在接受放疗的同时,于放疗的第1、22和43天使用顺铂(100 mg/m2 静脉注射)。随后其中一组(GP)使用每3周一次的吉西他滨(1 g/m2 静脉注射,第1天和第8天)和顺铂(80 mg/m2静脉注射,第1天)方案;另一组(PF)则接受每4周一次的5-氟尿嘧啶(剂量为4 g/m2,持续96小时的持续静脉输注)和顺铂(80 mg/m2 静脉注射,第1天)方案,共进行三个疗程。随机化采用计算机生成的随机编号码,每组大小为6,分层依据为治疗中心和淋巴结分期(N2或N3)。主要终点是意向性治疗人群中的3年无进展生存率。
结果 Results
从2017年10月30日至2020年7月9日,共有240例患者被随机分配到PF组(n=120)或GP组(n=120)。在中位随访时间为40个月(IQR: 32-48)后,GP组的3年无进展生存率为83.9%(95%CI 75.9-89.4),PF组为71.5%(62.5-78.7)(分层HR 0.54;95%CI 0.32-0.93;p=0.023)。
与PF组相比,GP组的局部复发累积发生率显著降低(2.6%对12.5%;HR 0.33;95%CI 0.12-0.90;Fine-Gray p = 0.030),远处转移也显著降低(10.4% 对20.1%;HR 0.50;95%CI 0.26-0.98;Fine-Gray p=0.042)。然而,在早期3年总生存率方面没有显著影响(90.7%对94.0%;HR 1.12;95%CI 0.50-2.55;log-rank p=0.779)。
在同步放化疗期间,两个治疗组之间的治疗相关不良事件总体发生率没有显著差异。在辅助化疗期间,与PF组相比,GP组观察到了更高的3-4级白细胞减少【42(41.2%)对19(16.8%),p<0.001】、中性粒细胞减少【33(32.0%)对10(8.9%),p=0.001】和血小板减少【9(8.7%)对2(1.8%),p=0.044】发生率,而腹泻【6(5.3%)对0(0%),p=0.030】和口腔黏膜炎【21(18.6%)对7(6.8%),p=0.010】的发生率在PF组中高于GP组。
结论 Conclusions
对于N2-3型鼻咽癌患者,同步放化疗辅助GP方案显著改善了无进展生存率,并且毒副作用可接受。需要进行长期随访以确认最终的治疗比例。
讲者及主要研究者简介
唐林泉 教授
副主任医师、博士生导师
科技部重点研发青年项目首席科学家
中国肿瘤放射治疗联盟放射免疫青年委员会常委
中国抗癌协会肿瘤微环境专业委员会秘书
中国抗癌协会肿瘤标志委员会青年委员
中国医药教育协会头颈肿瘤专业委员会委员
中国医学论坛报胡岳编译,转载请标明出处
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