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今年8月,氯化镭[223Ra]注射液(多菲戈®,以下简称镭-223)在我国获批上市,用于伴症状性骨转移且无已知内脏转移的去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者。镭-223的III期临床研究ALSYMPCA证实,镭-223可为上述患者带来包括延长总生存(OS)、延缓首次症状性骨骼事件(SSE)发生及改善生活质量(QoL)在内的三重获益。为了加强临床对镭-223的认识,从而使更多患者从其治疗中获益,多场关于这一药物的城市巡讲会火热召开。本报采访了复旦大学附属华山医院刘兴党教授,精彩内容如下:
复旦大学附属华山医院刘兴党教授:放射性核素主要发射的三种粒子,分别是α粒子、β粒子和γ粒子,三种核素的特点各不相同,α射线和β射线电离辐射的生物效应较强,而γ射线则穿透力更强。因此在治疗领域,常用的核素主要为α射线和β射线,但相比之下,α射线具有更强的电离辐射,对肿瘤的杀伤作用也更为显著。
事实上,核素治疗在临床中早已有着成熟的应用场景,β核素已经在广泛的临床实践中被证实对肿瘤具有良好的治疗效果。碘-131治疗甲状腺癌转移灶即是最为经典核素治疗,此外,锶-89、钐-153用于肿瘤骨转移患者可以有效降低骨相关事件。但β射线穿透力强,因此治疗时的副作用无可避免。
α核素镭-223在体内的摄取机制类似于钙的吸收,可以在骨骼中形成高浓度的聚集,骨转移病灶由于骨代谢活跃会聚集更多的镭-223。同时,能够释放α射线的镭-223具有很强的杀伤力,高浓度聚集于骨转移灶,从而有效地抑制肿瘤生长。在安全性方面,正常骨组织代谢远不及骨转移灶,因此镭-223几乎不会对正常骨骼形成损伤。此外,镭-223穿透力弱,其射程仅不到100μm,正常组织即可有效阻挡α射线,其杀伤作用局限于镭-223的沉积部位,对相邻的健康组织和骨髓的毒性作用较小。
α粒子穿透力较β核素弱,因而副作用更小,但α粒子具有很高的能量,精准靶向作用于骨转移病灶。镭-223治疗前列腺癌骨转移患者具有”一箭双雕“的效果,既能缓解疼痛,也能有效抑制肿瘤的发展。
在肿瘤诊疗领域,多学科协作的理念已深入人心,核医学科也跟随时代步伐,积极不同学科合作开展各类疾病的治疗。镭-223的上市为伴症状性骨转移CRPC患者带来了突出疗效,要使这一新型治疗手段更好地服务于患者,需要核医学科与泌尿外科开展紧密合作,给予合适的前列腺癌患者精准的个体治疗。
在对患者进行镭-223治疗之前,泌尿外科首先需要对患者进行全面而仔细的评估,确保患者在以往的治疗中已接受规范和有效的治疗,从而筛选出最能够镭-223治疗中获益的患者。
在镭-223的临床应用中,对患者的筛选尤为重要。在这其中,泌尿外科会严格把关适应证,核医学科也会对患者进行再次评估,通过骨扫描了解患者全身的钙离子代谢情况及病灶的分布,与临床症状进行对照,在充分掌握患者疾病进展情况再给予镭-223治疗。
本文由刘兴党教授审校
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