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抗菌药物类别 | 配伍药物 | 相互作用结果 |
氯霉素 | 利福平 | 由于利福平对氯霉素代谢酶的诱导,而降低氯霉素在血和脑脊液中的浓度 |
氯霉素 | 磺胺药 | 增加对造血系统的毒性 |
氯霉素 | 磺脲降糖药(氯磺丙脲)、苯妥英钠、口服抗凝剂、巴比妥类 | 通过氯霉素抑酶作用,使配伍药物血浓度增高,半衰期延长,作用加强、毒副反应增加 |
氯霉素 | 酒 | 出现双硫仑样反应 |
氯霉素 | 对乙酰氨基酚 | 通过代谢竞争,氯霉素加重对乙酰氨基酚的毒性;氯霉素血清半衰期延长 |
氯霉素 | 烷化抗癌药 | 相互增加毒性;通过对活性代谢产物的抑制而降低环磷酰胺的作用 |
氯霉素 | 氨基比林、非甾体抗炎药 | 相互增加对造血系统的毒性 |
氯霉素 | H1拮抗剂 | 使H1拮抗剂浓度升高,导致QT延长,在推荐剂量下,发生室性心律失常的危险增加,如室颤,室速 |
氯霉素 | 环磷酰胺 | 抑制后药在肝中转化 |
氯霉素 | 铁剂,维生素B12 | 降低后药的作用 |
本文首发于药评中心
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