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多发性骨髓瘤（MM）是一种起源于生发中心后淋巴B细胞谱系的克隆性浆细胞肿瘤，在骨髓祖细胞谱系确定后逐步发展形成。浆细胞异常增生疾病范畴广泛，涵盖从无症状的浆细胞癌前增殖状态，如意义未明的单克隆丙种球蛋白病MGUS）和无症状MM（冒烟型MM，SMM），到具有终末器官损伤且患者发病率显著的恶性疾病，如MM和浆细胞白血病。几乎所有MM病例均由MGUS前驱阶段发展而来，但大多数MGUS病例不会进展为恶性肿瘤。除显性MM外，部分病例还可能发展为华氏巨球蛋白血症、原发性系统性轻链（AL）型淀粉样变性或淋巴增殖性疾病1。
MM占所有癌症的1%，是仅次于淋巴瘤的第二大常见血液系统恶性肿瘤。据估计，全球5年患病率约为22万例。在西方国家，年龄标准化发病率约为每10万人中5例，患者确诊时的中位年龄约为66~70岁，其中37%的患者年龄小于65岁。MM在30岁以下人群中极为罕见，报告的发病率为0.02%至0.3%之间，且男性发病率略高。一般而言，MM不被视为遗传性疾病，但家族性病例虽罕见却真实存在。研究发现，与正常对照相比，MGUS患者的亲属患MGUS（风险增加2.8倍）、MM（风险增加2.9倍）、华氏巨球蛋白血症（风险增加4.0倍）和慢性淋巴细胞白血病（风险增加2.0倍）的相对风险更高1。
近年来，MM的治疗取得了长足进展。自体干细胞移植的应用开启了治疗新篇章，随后免疫调节药物和蛋白酶体抑制剂等新型治疗方法相继问世，改变了疾病的自然病程，显著延长了患者生存时间1。伴随MM新药的不断出现，MM已经全面进入免疫治疗时代，治疗格局发生了巨大改变2。在此背景下，为提升MM领域的整体诊疗水平，加速BCMA靶向治疗及新型作用机制药物的临床认知与应用，强化复发难治性MM的全程管理，中国医学论坛报策划并发起“髓愈视界——多发性骨髓瘤临床管理与进展交流”系列会议。第三期会议将于10月16日线上举行，会议将紧密围绕靶向BCMA治疗MM的临床管理策略，深入探讨治疗过程中可能出现的不良事件及其有效管理策略，通过剖析MM临床治疗策略的优化路径，促进诊疗经验的互通与协作，从而为患者提供更精准、有效、安全的治疗选择。
会议时间：2025年10月16日 19:00-20:35
会议形式：线上直播
观看方式：扫描海报下方二维码
参考文献：
1. Kazandjian D. Multiple myeloma epidemiology and survival: A unique malignancy. Semin Oncol. 2016 Dec;43(6):676-681. doi: 10.1053/j.seminoncol.2016.11.004. Epub 2016 Nov 10. PMID: 28061985; PMCID: PMC5283695.
2. 路瑾.多发性骨髓瘤诊治:2024版指南更新要点[J].中华内科杂志, 2024, 63(12):1160-1162.DOI:10.3760/cma.j.cn112138-20241008-00662.
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有效期至 2027年9月
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