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2024WCLC速递丨放疗联合增强免疫疗法治疗非小细胞肺癌

2024-08-27作者：论坛报晶资讯

原创

由国际肺癌研究协会（IASLC）举办的2024世界肺癌大会（WCLC）即将于9月7-10日在美国圣地亚哥召开。作为全球规模最大的肿瘤领域学术会议之一，WCLC大会吸引着全球专家学者的目光，最新前沿进展令人目不暇接，内容更是覆盖肺癌的方方面面。

大会第二天的口头报告专场5（OA05）的主题是“Local Consolidative Therapy for Metastatic NSCLC（转移性非小细胞肺癌的局部巩固治疗）”，山东第一医科大学附属肿瘤医院苗传望教授将进行题为“Radiotherapy Combined with Enhanced Immunotherapy for NSCLC”的报告，摘要全文现已公布。

“2024WCLC中国医学论坛报学术联播”特为广大读者将摘要全文编译整理，就让我们一起先睹为快吧！

报告信息

研究标题：Radiotherapy Combined with Enhanced Immunotherapy for NSCLC

中文标题：放疗联合增强免疫疗法治疗非小细胞肺癌

摘要号：OA05.06

讲者：山东第一医科大学附属肿瘤医院苗传望

介绍

驱动基因阴性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者普遍面临一线治疗后治疗耐药的问题，探索提高该类患者生存质量的策略具有重要的临床意义。本研究旨在评估脉冲大剂量分次放疗联合粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）和替雷利珠单抗治疗驱动基因阴性Ⅳ期NSCLC患者的疗效和安全性。

方法

本研究为单组、单中心、前瞻性Ⅱ期临床研究。从2022年3月至2023年12月，筛选并入组治疗后经组织学或细胞学确诊的Ⅳ期NSCLC患者（不包括驱动基因突变的患者）。治疗方案包括局部放疗（5~6 Gy×3-10 次）、替雷利珠单抗（200 mg，放疗后一周内开始，随后每3周1次）和GM-CSF（放疗后第二天开始，每次200 ug皮下注射，连续14天）。主要终点包括客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR），次要终点包括无进展生存（PFS）期、总生存（OS）期、安全性和耐受性。

结果

截至2023年12月1日，共入组15例经治晚期NSCLC患者，包括8例腺癌和7例鳞癌。观察到的局部ORR为 80.0%（95%CI：54.8%~92.9%），DCR达到 100.0%（95%CI：79.6%~100.0%），与二线治疗的历史数据相比，有统计学差异。中位PFS期和OS期尚未达到。安全性方面，未观察到3级或更高的治疗相关不良事件（TRAE）或免疫相关不良事件。

结论

本研究结果表明，对于驱动基因阴性的Ⅳ期NSCLC患者，脉冲高剂量分次放疗联合GM-CSF和替雷利珠单抗作为二线治疗方案显示出良好的疗效和可控的安全性。这一结果凸显了该治疗策略的潜在价值，并为进一步的研究奠定了基础。

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