壹生大学

壹生身份认证协议书

本项目是由壹生提供的专业性学术分享,仅面向医疗卫生专业人士。我们将收集您是否是医疗卫生专业人士的信息,仅用于资格认证,不会用于其他用途。壹生作为平台及平台数据的运营者和负责方,负责平台和本专区及用户相关信息搜集和使用的合规和保护。
本协议书仅为了向您说明个人相关信息处理目的,向您单独征求的同意,您已签署的壹生平台《壹生用户服务协议》和《壹生隐私政策》,详见链接:
壹生用户服务协议:
https://apps.medtrib.cn/html/serviceAgreement.html
壹生隐私政策:
https://apps.medtrib.cn/html/p.html
如果您是医疗卫生专业人士,且点击了“同意”,表明您作为壹生的注册用户已授权壹生平台收集您是否是医疗卫生专业人士的信息,可以使用本项服务。
如果您不是医疗卫生专业人士或不同意本说明,请勿点击“同意”,因为本项服务仅面向医疗卫生人士,以及专业性、合规性要求等因素,您将无法使用本项服务。

同意

拒绝

同意

拒绝

知情同意书

同意

不同意并跳过

工作人员正在审核中,
请您耐心等待
审核未通过
重新提交
完善信息
{{ item.question }}
确定
收集问题
{{ item.question }}
确定
您已通过HCP身份认证和信息审核
(
5
s)

领航与跨越!韩宝惠教授谈肺癌领域的“中国学术力量”与“中国方案” | 2026 BOC

2026-07-24作者:论坛报岳岳资讯
原创

image.png

2026年7月3-4日,由中国临床肿瘤学会(CSCO)、北京市希思科临床肿瘤学研究基金会联合主办的2026年中国临床肿瘤学年度新进展学术研讨会(BOC)暨 Best of CSCO 2026 China在呼和浩特正式召开。大会设立近20个瘤种专场、11大年度研究发布板块及系列前沿主题报告,全方位、系统性地梳理了各癌种领域的重大科研突破。


会中,上海交通大学医学院附属胸科医院韩宝惠教授接受中国医学论坛报社采访,就中国学者在非小细胞肺癌(NSCLC)领域的临床研究贡献、中国临床研究从国际跟随走向差异化引领的跨越路径等内容进行了全面分享,精粹如下。


专家访谈
video

01
国际舞台上的中国声音:NSCLC临床研究的量变与质变


韩宝惠教授

上海交通大学医学院附属胸科医院

近年来,中国学者在肺癌领域的国际学术影响力呈现出稳步增长的态势。从数据来看,2025年ASCO会议上共有70余位中国学者获得口头发言机会,而在2026年ASCO会议上,这一数字达到了94位,其中不乏被遴选为大会突破性进展甚至全体大会报告的研究。这不仅体现了中国临床研究在国际顶级学术舞台上的高频亮相,更表明中国原创研究在突破性和创新性上得到了国际认可。


在肺癌靶向治疗领域,中国学者的贡献体现在国际协同与自主创新两个维度。一方面,在MARIPOSA、FLAURA 2等改写国际指南的重磅研究中,均有中国学者的深入参与。在ALK抑制剂洛拉替尼的CROWN研究中,中国亚组的数据疗效优于全球多中心整体数据,为中国乃至亚洲人群的精准治疗提供了高水准的循证医学证据。另一方面,中国学者的自主创新成果也在不断丰富。由中国学者主导的、针对EGFR突变合并TP53突变人群的TOP研究以及ACROSS-2研究,代表了靶向联合化疗领域的最新前沿探索;在特定靶点上,舒沃替尼在EGFR 20号外显子插入突变NSCLC一线治疗中斩获适应证,国产RET抑制剂亦取得了新的循证医学证据。此外,大量靶向联合治疗的Ⅱ期及早期探索性研究也丰富了临床实践。


在驱动基因阴性NSCLC及免疫治疗领域,新一代双特异性抗体联合治疗或联合化疗方案,在与经典药物和标准方案的头对头对比中展现出临床优势,提示临床治疗正逐步从单抗时代向双抗时代演进,有望为不同特征的患者带来更好的长期生存获益。


02
从跟随到引领:以差异化策略定义“中国方案”


韩宝惠教授

上海交通大学医学院附属胸科医院

中国学者正逐渐摆脱盲目跟随国际热点的局面,通过前瞻性的顶层设计与技术创新,在现有优势的基础上定义并引领具有学术价值的“中国方案”。这种破局首先体现为在临床路径上另辟蹊径,通过差异化定位实现“弯道超车”。依沃西单抗对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性NSCLC的研究,获得了全球首个双抗疗效优于单抗的Ⅲ期临床循证医学证据。而在TROP-2 ADC的开发上,面对国际同类药物的激烈竞争,中国学者敏锐地将切入点精准聚焦于EGFR-TKI耐药的人群,最终取得了PFS和OS的“双阳性”结果。这种基于特定靶点敏感性与精准人群画像的临床试验设计,实现了晚入组但早获批的经典案例。


除了临床设计的巧妙,中国在生物医药底层技术的自主创新实力也在迅速崛起,实现了从单靶点向“双靶点共定位ADC”的演进。中国的研发团队创新性地构建了针对HER2/HER3、EGFR等双靶点的ADC药物。这种首创(First-in-class)的药物设计通过双靶点协同机制,提升了肿瘤定位的精准度与杀伤效力,已在驱动基因阳性的肺癌患者中取得了良好的初步临床疗效。这一技术突破标志着中国生物医药研发逐步步入国际前沿,也为“中国方案”的未来发展提供了可持续的技术支撑。


专家简介


 韩宝惠 教授
 上海交通大学医学院附属胸科医院


  • 中华肺癌学院执行主席

  • 上海市领军人才,上海市优秀学科带头人

  • 上海交通大学附属胸科医院呼吸内科名誉主任

  • 上海市胸科医院药物临床试验机构主任

  • 亚太医学生物免疫学会副会长及肿瘤分会主任委员

  • 国务院津贴获得者

  • 国家药监局(CFDA)审评专家

  • CSCO肿瘤血管靶向专委会前任主委

  • CSCO肿瘤非小细胞肺癌专委会副主委

  • 中国抗癌协会全国肿瘤临床协作中心专业委员会执行委员

  • 中国抗癌协会肿瘤精准治疗专业委员会副主委

  • 中华医师学会呼吸分会常委

  • 上海市医学会肿瘤靶分子学会副主委

  • 上海市抗癌协会第八届理事会副理事长

  • 中国医师学会肿瘤分会常委


审阅 | 上海交通大学医学院附属胸科医院 韩宝惠

整理 | 中国医学论坛报社 胡岳

200 评论

查看更多