此前小编已经向大家分享了一种真菌感染标志物——（1，3）-β-D葡聚糖，接下来继续介绍其他2种真菌感染标志物。

半乳甘露聚糖（GM）试验：GM检测也称为GM试验。GM是广泛存在于曲霉和青霉细胞壁中的一类多糖，其基本化学结构是以β-（1，4）-苷链连接成的D-吡喃甘露糖为主链，以α-（1，6）-苷链连接成的D-吡喃半乳糖为支链，其半乳糖残基具有抗原性。

侵袭性曲霉感染的确诊要求组织或细胞病理见到真菌及其引起感染的证据，或无菌部位培养曲霉生长，但组织标本不易得到，培养也需要较长时间。2003年美国食品与药品监督管理局已经通过认证，把应用酶联免疫吸附方法检测血清GM试验作为造血干细胞移植（HSCT） 患者和白血病患者深部曲霉感染的辅助诊断方法。研究结果表明，对于深部曲霉感染的患者，血清GM试验增高可比影像学诊断提前7 d左右出现。在重症感染患者，动态监测GM试验水平，可有助于判断真菌播散程度、治疗反应和预后。Maertens等和Boutboul等发现，粒细胞缺乏和造血干细胞移植后的侵袭性曲霉病患者，治疗效果较好者血清GM试验结果稳定或下降，而病情加重或治疗失败者则明显升高。

GM检测方法有酶联免疫吸附试验（ELISA）、放射免疫分析（RIA）和乳胶凝集试验（LAT）等，最低检测限度要求达到5~10 ng/L。目前国内外血 GM试验阳性阈值仍难统一，美国食品与药物管理局建议判断标准为0.5 μg/L，欧洲普遍使用的判断标准为0.7~1.0  μg/L，国内也多以0.5 μg/L作为标准。较早的一项荟萃分析结果表明，界值为1.0 μg/L时，确诊病例中GM试验的敏感度为68%，特异度为90％；当界值降至0.5 μg/L，敏感度升高至82％，特异度降至77％。最近国内对4种不同的阳性界值（0.5、0.6、0.8和1.0 μg/L）的研究结果显示，采用0.5 μg/L为临界值时，敏感度及特异度均较好，有助于早期诊断及治疗。检测血液外其他体液如BALF、尿液及脑脊液中的GM试验，对辅助临床诊断也可起到重要作用。研究结果表明，当采用０.５ μg/L为临界值时，BALF的GM试验对诊断的敏感度为70％～94％，特异度为85％～92％。

研究结果证实，GM检测对于恶性血液疾病及骨髓造血干细胞移植患者的侵袭性曲霉感染的诊断具有重要价值，但是否同样适用于非粒细胞缺乏患者，尤其是对合并肺部基础疾病患者早期诊断的价值仍有较大争议。几项针对非粒细胞缺乏患者侵袭性肺曲霉病的诊断研究结果表明，当采用0.5 μg/L为临界值时，确诊病例中血清GM试验的敏感度为40.7％～57.9％，特异度为84.2%～89.4％，这些患者血清GM试验的敏感度要低于恶性血液疾病及骨髓造血干细胞移植患者。BALF的GM试验可能对非粒细胞缺乏患者肺侵袭性曲霉感染有较大的诊断价值，若以0.95 μg/L为临界值，BALF中GM试验诊断非粒细胞缺乏患者侵袭性肺曲霉病的敏感度为73.9％，特异度为88％。此外，如果将PCR检测血曲霉DNA或G试验与GM试验结合起来，也可提高诊断的准确性。

GM试验可出现假阳性及假阴性现象。假阳性可见于静脉用哌拉西林-他唑巴坦，使用免疫球蛋白、血液制品，高剂量肾上腺皮质激素，透析，化疗导致严重黏膜炎的患者以及儿童和新生儿等。假阴性的产生与血中存在高滴度抗体、血液中真菌数量较少和抗原释放水平低有关。另外，预防性使用抗真菌药物可降低GM试验值导致出现阴性结果。为减少假阳性及假阴性结果，我国制定的“肺真菌病诊断和治疗专家共识”中将连续２次血清GM试验阳性作为曲霉感染的辅助诊断标准。但许多患者常因早期经验性抗真菌治疗，GM试验结果可能已出现降低，造成间隔较长的连续血清GM试验监测的后一次试验结果为阴性。GM试验阴性不能完全排除侵袭性曲霉病，单纯GM试验阳性也不是确诊的依据。

隐球菌荚膜多糖抗原：隐球菌感染后在体内可形成大量荚膜多糖并释放入血液和脑脊液，通过检测血清和脑脊液等中的荚膜多糖抗原含量可早期、快速诊断隐球菌感染。目前使用的检测方法有乳胶凝集法（latex agglutination，LA）、酶联免疫法 （enzymeimmunoassay，EIA）和侧向层析法（lateral flow assay，LFA）等，其中以LFA法最快速，而临床实践中LA法最为常用。

LA法是将抗隐球菌荚膜多糖抗体吸附于标准大小的乳胶颗粒上，用于检测患者血清、脑脊液、BALF及尿液等标本中的隐球菌荚膜多糖抗原。用标本稀释液倍比稀释被检液体，取倍比稀释后的被检液体样本与乳胶试剂混合。结果判读：（1）无颗粒，均匀的乳浊液；（+）：细小颗粒，乳白色背景；（++）：小凝块，云雾状不均匀背景；（+++）：小及大凝块，背景悬浮液；（++++）：大的絮状凝块，背景清晰。参照乳胶凝集法试剂盒要求，取≥（++）的结果为阳性结果，效价值为此时的稀释倍数。质量控制：阳性质量控制品效价≥（++），阴性对照品效价＜（+）。目前市售试剂盒可以检测出最低为10 μg/L的荚膜多糖抗原，文献报道该方法的敏感度为91.1％～100.0％，特异度为96％～100％。

血清或脑脊液荚膜多糖抗原滴度增高提示预后不良，高滴度（＞1：1024）与全身高隐球菌负荷和隐球菌高定量计数有关，是患者在接受全身系统抗真菌治疗期间预后不良的预测因素之一。Baddley等的研究结果提示，局限性肺隐球菌病患者血清中较难检测到隐球菌抗原，如果血清中抗原滴度上升则提示该患者有播散的可能。 在中枢神经系统感染时，血清抗原滴度常大于脑脊液的滴度。此外，通过动态监测荚膜多糖抗原滴度，结合其他临床因素可作为制定治疗方案的参考。有效治疗后，一般抗原滴度会逐渐降低，抗原滴度持续升高则提示感染未有效控制或产生耐药。但在感染治愈后，许多患者乳胶凝集试验阳性仍可持续相当长时间。

LA法检测隐球菌荚膜多糖抗原存在着非特异性干扰，类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、结节病和结核等患者血清中的类风湿因子、巨球蛋白会对乳胶凝聚法产生影响，可导致假阳性结果，某些隐球菌外菌种如丝孢酵母菌感染也可引起假阳性；假阴性结果主要由前带效应（系指虽有一定浓度的抗原存在，但因抗体过剩使反应信号弱化，出现弱阳性或阴性反应结果）引起，为避免前带效应的影响，除多次送检外，还可对试剂中抗体进行一定稀释后再检测。

EIA法的敏感度和特异度与LA法类似，但其结果不受类风湿因子等的干扰，可以实现自动化结果分析；LFA法运用了能和４种主要血清型隐球菌抗原反应的单克隆抗体，其敏感度为99.5％，特异度为98％，且该方法在室温下很稳定，反应时间快，10 min出结果，对实验室条件要求较低，也可作为床旁初筛的方法。

 本文节选自《感染相关生物标志物临床意义解读专家共识》