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多发性骨髓瘤（MM）作为一种克隆性浆细胞肿瘤，占所有癌症的1%，是仅次于淋巴瘤的第二大常见血液系统恶性肿瘤。2016年数据显示，MM新增病例数在2.4万至3.0万例之间，死亡病例达12,650例。据统计，MM在全球范围内5年患病总人数约为23万，患者确诊时的中位年龄通常介于66至70岁之间，其中37%的患者年龄低于65岁1。MM涵盖一系列疾病谱系，包括无症状的恶性前期浆细胞增殖，例如意义未明的单克隆丙种球蛋白血症（MGUS）；无症状期MM，也称为冒烟型多发性骨髓瘤（SMM）；以及已导致终末器官损害并伴有显著死亡率的恶性病变，如典型MM和浆细胞白血病。研究证实，几乎所有多发性骨髓瘤病例均由MGUS前驱阶段演变而来，但其进展为MM或相关疾病的年风险率估计约为1%1。
B细胞成熟抗原（BCMA）特异性高表达于成熟B淋巴细胞，其过度表达与异常激活已被证实与MM的发生发展密切相关，使其成为极具潜力的治疗靶点。目前，靶向BCMA的常见治疗策略包括双特异性T细胞衔接器（BiTE）、抗体药物偶联物（ADC）及嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法。现有临床数据表明，这类疗法表现出显著的抗骨髓瘤活性，并且能够实现较高的微小残留病灶（MRD）阴性率，有望诱导深度且持久的治疗应答。值得注意的是，BCMA在诊疗体系中兼具治疗靶点与生物标志物的双重价值，其表达水平不仅能有效评估多发性骨髓瘤的疾病分期、预测治疗反应，还能为传统检测手段难以监测的髓外病变患者提供重要的诊疗信息2。
在此背景下，为促进创新治疗药物的规范应用，推动多发性骨髓瘤诊疗体系的高质量发展，中国医学论坛报策划并发起“髓愈视界——多发性骨髓瘤临床管理与进展交流”系列会议。第八期会议将于10月28日线上召开，聚焦BCMA靶向治疗领域的前沿进展，围绕临床路径优化与免疫相关不良事件管理展开深入探讨，系统梳理全周期治疗策略，并重点解析包括眼部毒性在内的特殊不良反应的多学科监测与干预方案。会议通过专题研讨、前沿研究动态解读与真实诊疗案例分享，助力临床医师提升复杂不良反应处置能力，拓展多学科协作诊疗思维，最终改善患者长期生存结局。
会议日程
会议时间：2025年10月28日 19:00-20:35
会议形式：线上直播
观看方式：扫描海报下方二维码
参考文献
1. Kazandjian D. Multiple myeloma epidemiology and survival, a unique malignancy. Semin Oncol. 2016;43(6):676-681. doi:10.1053/j.seminoncol.2016.11.004
2. Shah N, Chari A, Scott E, Mezzi K, Usmani SZ. B-cell maturation antigen (BCMA) in multiple myeloma: Rationale for targeting and current therapeutic approaches. Leukemia. 2020;34(4):985-1005. doi:10.1038/s41375-020-0734-z
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有效期至 2027年 10月
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