查看更多
密码过期或已经不安全,请修改密码
修改密码壹生身份认证协议书
同意
拒绝
同意
拒绝
同意
不同意并跳过
山东省立医院 刘洪俊教授
口服多激酶抑制剂瑞戈非尼(拜万戈®)获国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准用于治疗转移性结直肠癌(mCRC)和胃肠道间质瘤(GIST)两项适应证。
2018年8月4日,在“绿动中国-新瑞医保论坛山东肿瘤峰会”上,数十位我国肝癌、结直肠癌领域知名专家,齐聚济南,围绕瑞戈非尼在临床应用中的疗效、安全性及其他相关问题进行了深入讨论。 专家们一致认为瑞戈非尼的上市让患者活得更长、获得更好、活得更有尊严。同时,瑞戈非尼在山东成功进入医保,无疑也将惠及更多的肝癌患者。
刘洪俊教授作为GIST领域的专家,与与会者分享了我国晚期GIST的治疗新理念。流行病学数据显示,GIST发病率与其他肿瘤相比虽然不高,但是新诊断GIST患者中,超过半数在诊断时已为晚期或发生转移。研究表明,两种生长因子受体(KIT和PDGFR )的遗传缺陷导致了GIST的形成、增殖和存活。国内外指南均推荐,伊马替尼可以作为GIST的一线治疗药物,但随着GIST治疗,肿瘤往往会对伊马替尼出现耐药。
瑞戈非尼用于其他酪氨酸激酶抑制剂失败的GIST患者有显著临床获益。GRID研究显示:①与安慰剂相比,瑞戈非尼显著改善PFS4.8个月 VS 0.9个月(HR= 0.27,P <0.0001);②瑞戈非尼安全性与既往临床研究结果一致,且耐受性良好,大部分AE发生在治疗初期。此外,不同基因型患者均可从瑞戈非尼治疗中显示获益,尤其在KIT17、PDGFR18外显子突变GSIT的患者中,瑞戈非尼显示出较好的疗效。因此,瑞戈非尼获得国内外GIST治疗指南的一致推荐。相信随着交流的不断深入,治疗经验的不断积累,也必将为我国患者带来更多的获益。
查看更多