王连生教授作“中西医结合构建CAD药物治疗新标准”报告时表示，目前，常规的CAD二级用药存在药物抵抗及药物相关不良反应，严重影响患者生活质量，随着治疗时间的延长，用药依从性逐渐下降，亟需建立兼顾疗效及安全性的CAD药物治疗的新标准，以多组分、多靶点、多途径干预CAD治疗，以迎合不同患者特点及偏好选择，降低心血管事件发生率，提高CAD临床疗效，并保障治疗的安全性。而以复方丹参滴丸为代表的中成药，正是符合上述新标准的优选药物。

复方丹参滴丸含有多种有效成分，能通过多靶点、多途径的作用模式，起到抗炎、调节氧化应激及脂代谢紊乱、修复血管损伤等功效，达到治疗CAD的目的。同时，复方丹参滴丸联合β受体拮抗剂、硝酸酯类药物、钙通道阻滞剂等，可助力CAD患者减少心绞痛症状和运动引起的缺血，提高疗效。在安全性方面，复方丹参滴丸联合传统西药可降低阿司匹林出血事件，减少头痛、血压降低、大汗、心悸等不良反应的发生。

近期，由江苏省人民医院王连生教授团队牵头开展的CODE-AAMI研究结果发表于国际权威医学期刊J Biomed Res。研究共纳入我国11个临床中心247例患有急性前壁ST段抬高型心肌梗死（AAMI）并接受经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的患者，随机分为复方丹参滴丸治疗组（n=126）或安慰剂组（n=121），随访48周，旨在评估复方丹参滴丸在改善AAMI患者心功能方面的疗效和安全性。鉴于AAMI与HF风险增加存在密切关联，该研究特别针对首次发生AAMI的患者展开，更精确地探究心室重构对心功能的影响，同时最大程度地减少既往存在的心肌损伤的干扰作用。

研究结果显示，在第24周随访以及第48周随访时，接受复方丹参滴丸治疗的患者左心室射血分数（LVEF）的改善幅度显著大于接受安慰剂治疗的患者。在安全性方面，复方丹参滴丸组总不良事件发生数量、严重不良事件发生数量与安慰剂组类似，差异无统计学意义；复方丹参滴丸对肝、肾功能及尿酸水平未见损害作用，药物安全性良好。

这项多中心、长周期的随机对照临床研究，为复方丹参滴丸改善心肌梗死后心功能（即LVEF水平）提供了高级别的循证医学证据，有力地支持了复方丹参滴丸在AAMI患者中进行临床应用。同时，针对临床现有治疗药物可能因血流动力学不稳定等因素而使用不足的临床困境，复方丹参滴丸显示出明确的改善心功能的疗效，且不增加安全风险，或将为AMI后心室重构管理提供重要的新选择。

姜馨教授作“中国心力衰竭指南解读：三部心衰指南的进展与异同”汇报时表示，《中成药治疗心力衰竭临床应用指南（2021年）》《中国心力衰竭诊断和治疗指南2024》《国家心力衰竭指南2023》三部指南既有相同之处，又各有特色。

在中成药推荐方面，《国家心力衰竭指南2023》《中国心力衰竭诊断和治疗指南 2024》在推荐治疗HFrEF的中成药中加入芪参益气滴丸，但未对中医中药治疗给出推荐级别。《中成药治疗心力衰竭临床应用指南2021》根据心力衰竭分型、中医辨证分型，通过遴选和证据综合分析，明确了芪参益气滴丸、注射用益气复脉（冻干）等中成药治疗心衰的推荐级别。

目前已明确，芪参益气滴丸联合西医常规治疗可增加慢性HFrEF患者的6MWD、改善临床症状、降低BNP/NT-proBNP、提高LVEF；可改善慢性HFpEF患者的中医证候、增加6MWD、改善临床症状、降低BNP/NT-proBNP。另外，注射用益气复脉（冻干）是目前唯一可用于气阴两虚型心功能不全/心衰的中药冻干粉针，在西医常规治疗基础上联合此药物，可改善慢性HFrEF患者的生活质量、增加6MWD、降低BNP/NT-proBNP、提高LVEF。注射用益气复脉（冻干）有望成为心衰“易损期”的有效治疗策略。

余静教授作“从《中国高血压防治指南（2024年修订版）》看ACEI+D的地位”讲座时指出，时隔6年，2024年《中国高血压防治指南》重磅更新。在降压治疗策略方面，新版指南提出了高血压治疗分级、分期、分型的新理念，并明确提及，联合降压药物治疗是提高降压达标率的重要方法，在药物选择方面，建议优先选择单片复方制剂（SPC）。

临床上，A+D（ACEI+噻嗪类利尿剂）的联合是高血压联合治疗的优先推荐方案，赖诺普利氢氯噻嗪片作为A+D型SPC，在降压达标和靶器官保护方面有着充分的循证证据。研究显示，赖诺普利氢氯噻嗪片治疗轻中度高血压患者8周后，患者血压降幅达30.3/15.7 mmHg，血压达标率高达96.7%；治疗老年高血压患者8周后，血压降幅达30/15 mmHg，血压达标率高达97.1%，且实验室指标改善显著，未增加总不良反应发生率。另有研究发现，对于高血压伴糖尿病肾病患者，在赖诺普利的基础上联合氢氯噻嗪较联合安慰剂可明显降低蛋白尿水平；赖诺普利氢氯噻嗪片可有效逆转高血压患者的左心室肥厚。