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会议预告丨髓聚新程——多发性骨髓瘤学术交流会第十期即将召开!

2025-09-22作者:医学论坛报刘派资讯

多发性骨髓瘤(MM)是一种起源于骨髓浆细胞的恶性增殖性肿瘤性疾病,占所有癌症的1%,血液恶性肿瘤的10%。在MM发生发展的过程中,常因浆细胞的恶性增殖而出现不同程度的溶骨性骨质破坏,其他主要临床表现包括贫血、高钙血症、肾功能衰竭及感染风险增加1。MM治疗方案持续快速发展,免疫调节剂(IMiDs)、蛋白酶体抑制剂(PIs)、单克隆抗体等新药及嵌合抗原受体T细胞免疫疗法(CAR-T)的广泛应用,使患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)显著延长2。然而,MM在临床表现、遗传基础及治疗反应方面均表现出显著的异质性,目前已发现超过10种分子亚型,不同亚型患者的预后存在显著差异3。新诊断(ND)且适合移植的患者中位OS已超过12年,达到十年前ND患者的两倍。尽管如此,仍有部分患者未能从新型治疗方案中获益,其中位总生存期不足2年,这类疾病早期进展并导致死亡的表型被定义为高风险(HR)MM4

细胞遗传学异常(CAs)是MM预后不良的最广泛接受的预测因子,例如t(4;14)、t(14;16)、t(14;20)、1q21增益/扩增、1p缺失和17p缺失等,同时存在多种高危细胞遗传学异常(HRCAs)往往与更差的预后相关5。因此,识别高危患者、依据疾病特征和治疗反应合理序贯治疗策略显得尤为关键。近20年来,新型高灵敏度检测技术的应用,血液学反应评估标准持续演进,显著提升了不同治疗策略在临床试验中的可比性6。美国国立卫生研究院(NIH)将生物标志物定义为一类可被客观测量与评估,且能够反映正常生理活动、病理进程或治疗应答的特征指标7。通过深入解析特异性生物标志物,临床医生可动态优化治疗策略,实现疗效最大化与毒性最小化,最终形成精准医学指导下的个体化治疗策略,改善MM患者预后。为系统解析国际前沿进展、推动临床实践规范升级,中国医学论坛报策划并发起“髓聚新程——多发性骨髓瘤学术交流”系列会议,第十期定于9月23日线上召开。本次会议旨在拓展MM治疗视野与前沿认知,系统梳理2025EHA年会中MM免疫治疗的最新进展,深入探讨临床诊疗策略的优化路径,通过推动数字化工具与临床决策的深度融合,着力破解MM诊疗中的动态监测、疗效评估与预后管理等关键挑战,全面提升临床决策能力,最终为患者带来更显著的生存获益。





会议日程





  • 会议时间:2025年9月23日(周二)19:00-20:35

  • 会议形式:线上直播

  • 观看方式:扫描海报下方二维码

9.23正式海报.jpg



参考文献

1. Rajkumar SV. Multiple myeloma: 2024 update on diagnosis, risk-stratification, and management. Am J Hematol. 2024;99(9):1802-1824. doi:10.1002/ajh.27422

2. Rajkumar SV. Multiple myeloma: Every year a new standard? Hematol Oncol. 2019;37(Suppl 1):62-65. doi:10.1002/hon.2586

3. Broyl A, Hose D, Lokhorst H, et al. Gene expression profiling for molecular classification of multiple myeloma in newly diagnosed patients. Blood. 2010;116(14):2543-2553. doi:10.1182/blood-2009-12-261032

4. Rees MJ, Kumar S. High-risk multiple myeloma: Redefining genetic, clinical, and functional high-risk disease in the era of molecular medicine and immunotherapy. American Journal of Hematology. 2024;99(8):1560-1575. doi:10.1002/ajh.27327

5. Hanamura I. Multiple myeloma with high-risk cytogenetics and its treatment approach. Int J Hematol. 2022;115(6):762-777. doi:10.1007/s12185-022-03353-5

6. Szalat RE, Anderson KC, Munshi NC. Role of minimal residual disease assessment in multiple myeloma. Haematologica. 2024;109(7):2049-2059. doi:10.3324/haematol.2023.284662

7. Pawlyn C, Davies FE. Toward personalized treatment in multiple myeloma based on molecular characteristics. Blood. 2019;133(7):660-675. doi:10.1182/blood-2018-09-825331


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NX-CN-MMU-AGND-250043 

有效期至 2027年 9月 

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