王洁教授

中国医学论坛报肿瘤学编委会副主编、中国医学科学院肿瘤医院王洁教授在“全体大会——主席研讨会1”中进行了一项重磅口头报告。

摘要号PL02.09

阿美替尼联合化疗治疗伴有表皮生长因子受体（EGFR）和抑癌基因共突变的非小细胞肺癌（NSCLC）：Ⅲ期研究（ACROSS2）

研究简介：ACROSS2研究是一项多中心、开放标签、随机对照Ⅲ期研究，旨在探索阿美替尼联合化疗对比阿美替尼单药在EGFR敏感突变伴抑癌基因共突变的晚期NSCLC患者中的疗效与安全性。共纳入126例患者，随机分至联合组或单药组。中位随访25.3个月，联合组与单药组的中位无进展生存（PFS）期分别为19.78个月和16.53个月。总生存（OS）数据尚未成熟。联合治疗未出现新的安全性信号。该研究提示，阿美替尼联合化疗较单药可显著延长EGFR和抑癌基因共突变的NSCLC患者的PFS期，安全性可控，为这类患者提供了一线治疗新选择。

张力教授

中国医学论坛报肿瘤学编委会编委专家、中山大学肿瘤防治中心张力教授团队在“口头报告专场10：优化系统治疗——架起新旧疗法间的桥梁”中进行了一项口头报告。

摘要号OA10.03

Iza-Bren（BL-B01D1）单药治疗局部晚期或转移性EGFR突变NSCLC的Ⅰ/Ⅱ期研究

研究简介：BL-B01D1是一种新型双特异性EGFR×人表皮生长因子受体3（HER3）抗体药物偶联物（ADC）。该研究纳入172例局部晚期或转移性EGFR突变NSCLC患者，接受不同剂量BL-B01D1治疗。在50例既往接受过酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗且未接受化疗、使用2.5mg/kg剂量的患者中，客观缓解率（ORR）达68.0%，中位PFS期为12.5个月，中位缓解持续时间（DOR）为13.7个月，中位OS期尚未达到。治疗相关不良反应（TRAE）经剂量调整和支持治疗可管理。结果提示，BL-B01D1在经治EGFR突变NSCLC患者中显示出显著疗效和良好安全性。

董晓荣教授

中国医学论坛报肿瘤学编委会编委专家、华中科技大学同济医学院附属协和医院董晓荣教授在“简短口头报告专场03：循环生物标志物的新进展”中进行了口头报告。

摘要号MA03.06

鞘内注射培美曲塞治疗肺腺癌脑膜转移的疗效及液体蛋白组学研究

研究简介：脑膜转移是晚期肺腺癌的严重并发症。本研究探讨鞘内注射培美曲塞（IP）的疗效及其相关生物标志物。通过1∶1倾向评分匹配，将脑膜转移患者分为IP组与非IP组。多变量Cox回归显示IP可降低死亡风险。美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分3~4的患者死亡风险更高，在此亚组中，IP组中位OS期为11.2个月，非IP组为2.5个月。该研究还进行了蛋白组学分析。综合以上结果表明，IP可改善脑膜转移患者生存，尤其在ECOG评分3~4的患者中具有抢救治疗价值，其疗效可通过脑脊液和血浆生物标志物预测。

周彩存教授

中国医学论坛报肿瘤学编委会编委专家、同济大学附属东方医院周彩存教授在“口头报告专场06：小细胞肺癌（SCLC）的新型ADC”中进行了一项口头报告。

摘要号OA06.02

QLC5508在经治SCLC患者中的安全性和有效性：一项Ⅰ期研究的更新数据

研究简介：QLC5508是一种新型靶向B7-H3靶点的ADC药物。该项多中心Ⅰ期研究包括剂量递增与扩展阶段，纳入铂类±免疫治疗失败且不超过三线治疗的广泛期SCLC患者，接受1.6mg/kg、2.0mg/kg每两周一次（Q2W）或2.4mg/kg每三周一次（Q3W）治疗。≥3级TRAE发生率分别为50.0%、34.8%和43.3%。三组中位PFS期分别为5.55个月、5.95个月和5.52个月，中位OS期分别为11.50个月、11.73个月和11.50个月。以上数据提示，QLC5508在经治广泛期SCLC患者中显示出持久的生存获益和可管理的安全性，2.0mg/kgQ2W剂量正在Ⅲ期研究中进一步评估。

韩宝惠教授

中国医学论坛报肿瘤学编委会编委专家、上海交通大学医学院附属胸科医院韩宝惠教授团队在“简短口头报告专场04：可切除肺癌的多模式治疗”中进行了一项口头报告。

摘要号MA04.03

阿美替尼作为辅助治疗用于可切除ⅠA期EGFR突变伴高危因素NSCLC的疗效和安全性（APPOINT研究）

研究简介：APPOINT研究是一项前瞻性、多中心、双臂研究，首次探索了第三代EGFR-TKI阿美替尼作为辅助治疗用于具有高危病理亚型（实体型、微乳头型或复杂腺体≥10%）的ⅠA期EGFR突变NSCLC患者。分为术后接受阿美替尼110mg每日一次作为辅助治疗组（A组）或观察组（B组），持续3年。中位随访20个月，A组无复发，B组4例复发，2年无病生存率分别为100%和75%。A组未发生≥3级不良事件，无新的安全性信号。结果表明，阿美替尼辅助治疗在高危ⅠA期EGFR突变NSCLC中显示出优越的疗效和安全性，具有重要的临床应用潜力。

苏春霞教授

中国医学论坛报肿瘤学编委会编委专家、同济大学附属上海市肺科医院苏春霞教授在“简短口头报告专场11：SCLC和神经内分泌肿瘤的创新治疗策略和分子视角”中进行了一项报告。

摘要号MA11.08

纵向循环肿瘤DNA（ctDNA）动态变化预测接受免疫治疗的ES-SCLC疗效

研究简介：该研究是一项单臂、前瞻性研究，探索了ctDNA动力学在信迪利单抗联合化疗治疗初治广泛期SCLC中的预后价值。共43例患者纳入分析，单变量和多变量Cox回归分析均证实，基线最大体细胞等位基因频率（MSAF）是PFS期和OS期的独立预后因素。动态分析显示，ΔMSAF与OS期独立相关，治疗后血液肿瘤内异质性（ΔbITH）和log10转换的单倍体基因组当量/毫升（Δlog10hGE）下降与更长的PFS期相关。以上结果提示，ctDNA动态变化可有效预测免疫化疗疗效，基线MSAF及早期ctDNA下降可作为非侵入性生物标志物指导治疗决策。

中国医学论坛报社 胡岳 整理

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